Anti-LEO1 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8WVC0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LEO1-Funktion und -Lokalisierung

• LEO1 (RNA-Polymerase-assoziiertes Protein LEO1, auch bekannt als Replicative Senescence Down-Regulated Leo1-Like Protein) ist ein wesentlicher Bestandteil des PAF1-Komplexes (PAF1C), eines multifunktionalen transkriptionellen Regulationskomplexes.
• PAF1C assoziiert über sein CTD mit der RNA-Polymerase II und ist an der transkriptionellen Elongation beteiligt, wobei es unabhängig und synergistisch mit Elongationsfaktoren wie TCEA1, DSIF und HTATSF1 agiert.
• LEO1 ist für die Transkription von Hox- und Wnt-Zielgenen erforderlich und verbindet PAF1C mit dem Wnt-Signalweg.
• PAF1C spielt eine Rolle bei der Hämatopoese und Leukämogenese, indem es die transkriptionelle Aktivität von KMT2A/MLL1 stimuliert, insbesondere im Kontext von KMT2A/MLL1-umgeordneten Onkoproteinen (z. B. MLL-AF9, MLL-ENL).
• PAF1C reguliert Histonmodifikationen, einschließlich der Monoubiquitinierung von Histon H2B an Lysin-120 (H2BK120ub1) durch Rekrutierung des RNF20/40-Ubiquitin-Ligase-Komplexes und der anschließenden Methylierung von Histon H3 an Lysin-4 (H3K4me3).
• LEO1 lokalisiert überwiegend im Zellkern.
• LEO1 ist in Skelettmuskeln und Herz stark exprimiert, mit schwächerer Expression in Plazenta und Leber.
• Während einer Influenza-A-(H3N2)-Infektion assoziiert PAF1C mit dem viralen NS1-Protein und beeinflusst die Transkription von Wirtsgenen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen, das die C-terminale Region (Aminosäuren 340-570) umfasst, kann das vollständige LEO1 und relevante Isoformen nachweisen; erwägen Sie die Überprüfung der Isoformenspezifität in Ihrem experimentellen System.
• Für die Western-Blot-Analyse wird ein Band bei etwa 75 kDa erwartet; validieren Sie dies in Ihrem Probentyp und schließen Sie positive Kontrollen mit bekannter LEO1-Expression (z. B. Skelettmuskel, Herz) ein.
• Für IHC-P sollten Sie die Optimierung der Antigen-Retrieval in Betracht ziehen und Gewebekontrollen mit hoher LEO1-Expression (Skelettmuskel, Herz) einbeziehen.
• Für IF/ICC sollten Sie die Kernlokalisierung bestätigen und geeignete Fixierungs-/Permeabilierungsbedingungen verwenden.
• ELISA kann zum Nachweis von Antigenen verwendet werden; validieren Sie mit rekombinantem Protein oder Zell-/Gewebelysaten.

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