Anti-LEF1 Polyklonaler Antikörper für WB, IP, IF-P, ELISA - Q9UJU2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LEF1-Funktion und -Lokalisierung

• LEF1 (Lymphoid enhancer-binding factor 1) ist ein sequenzspezifischer DNA-bindender Transkriptionsfaktor, der am Wnt-Signalweg teilnimmt. Verwandte Referenzen: PMID:2010090
• Er aktiviert die Transkription von Zielgenen in Anwesenheit von CTNNB1 und EP300; TLE-Familienproteine (TLE1-4) unterdrücken die durch LEF1/CTNNB1 vermittelte Transaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:11266540
• LEF1 reguliert die Funktion des T-Zell-Rezeptor-Alpha-Enhancers und ist für die Reifung von IL17A-exprimierenden γδ-T-Zellen über die BLK-Modulation erforderlich (durch Ähnlichkeit). Verwandte Referenzen: PMID:19653274
• Eine Isoform ohne die CTNNB1-Interaktionsdomäne kann als Wnt-Signalweg-Antagonist wirken.
• Bei Bauchemfellkrebs aktiviert LEF1 transkriptionell MYC und CCND1, um die Proliferation zu verstärken, und fördert gleichzeitig die Migration durch Unterdrückung von E-Cadherin und Aktivierung von Fibronectin auf eine CTNNB1-unabhängige Weise.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vorwiegend nukleär.
• Gewebsspezifität: im Thymus nachgewiesen; hochexprimiert in Biopsien und Zelllinien von Dickdarm- und Pankreaskrebs; schwach exprimiert in normalem Pankreasgewebe. Isoformen 1 und 5 werden in Pankreaszelllinien nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-Konjugation. Klassifiziert als DNA-bindender Transkriptionsfaktor mit Rollen im Wnt-Signalweg und bei ektodermalen Dysplasien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 20–132 von menschlichem LEF1 (NP_057353.1) ab, einen Bereich, der die N-terminale β-Catenin-Bindungsdomäne umfasst; die polyklonale Natur ermöglicht möglicherweise die Erkennung von volllängigem LEF1 und Isoformen, die diesen Bereich enthalten.
• Für den Western Blot wird ein Band bei ca. 44 kDa erwartet; validieren Sie die Bandgröße in Ihrem Probensystem, da posttranslationale Modifikationen die Wanderung verschieben können.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Mensch, Maus und Ratte; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrer spezifischen Matrix, da die Sequenzhomologie im Immunogenbereich die Detektion beeinflusst.
• Anwendungen umfassen WB, IP, IF-P (Immunfluoreszenz an Paraffinschnitten) und ELISA; optimieren Sie Verdünnungen und Bedingungen empirisch für jeden Assay.
• Da LEF1 ein nukleärer Transkriptionsfaktor ist, können die Kernextraktion oder die Paraformaldehyd-Fixierung die Detektion in IP- und IF-P-Experimenten verbessern.

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