Anti-LDL-Rezeptor-(LDLR)-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P01130

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des LDL-Rezeptors

• LDLR ist ein Zelloberflächenrezeptor, der an Low-Density-Lipoprotein (LDL), das wichtigste cholesterintransportierende Lipoprotein, bindet und dessen Endozytose über clathrinbeschichtete Einstülpungen vermittelt.
• Er bildet mit PGRMC1 und TMEM97 einen ternären Komplex, der die Internalisierung von LDL verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:30443021
• LDLR dient außerdem als Rezeptor für verschiedene Viren: das Hepatitis-C-Virus (HCV) in Hepatozyten, das Vesikuläre-Stomatitis-Virus (VSV), das Krim-Kongo-Hämorrhagische-Fieber-Virus (CCHFV) sowie mehrere Alphaviren (z. B. Getah-Virus, Ross-River-Virus und Semliki-Forest-Virus). Bei einer HIV-1-Infektion vermittelt er die Internalisierung des extrazellulären Tat-Proteins in Neuronen.
• Der Rezeptor lokalisiert sich an der Zellmembran, in clathrinbeschichteten Einstülpungen, im Golgi-Apparat, in frühen Endosomen, späten Endosomen und Lysosomen, was seinen Transport während der Ligandenaufnahme widerspiegelt.
• LDLR wird umfassend posttranslational modifiziert, unter anderem durch Glykosylierung, Phosphorylierung, Disulfidbrücken und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Funktion regulieren.
• LDLR steht mit familiärer Hypercholesterinämie (FH) in Zusammenhang, einer genetischen Erkrankung, die durch Mutationen verursacht wird, welche die LDL-Clearance beeinträchtigen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Region (Aminosäuren 761–860), weshalb der Antikörper im Western Blot möglicherweise sowohl Volllängen- als auch verkürzte Formen nachweist; beachten Sie mögliche, durch Glykosylierung verursachte Verschiebungen gegenüber den vorhergesagten 95 kDa.
• Für IHC-P und IF/ICC sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um die Antigenität im jeweiligen Gewebe- oder Zellsystem zu erhalten.
• Beim ELISA sollte die Verwendung des immunogenen Peptids als Positivkontrolle in Betracht gezogen werden, um die Spezifität des Assays zu validieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben wurde beobachtet; validieren Sie die Leistung im verwendeten spezifischen Spezies- und Modellsystem.

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