Anti-LDL-Rezeptor (LDLR) polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P01130

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des LDL-Rezeptors (LDLR)

• Der Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor (LDLR) ist ein Zelloberflächen-Glykoprotein, das die Endozytose von cholesterinreichen LDL-Partikeln vermittelt und eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären und systemischen Cholesterinhomöostase spielt.
• LDLR bildet einen ternären Komplex mit PGRMC1 und TMEM97, was die LDL-Internalisierung verstärkt. Zugehörige Referenzen: PMID:30443021
• Der Rezeptor dient auch als zellulärer Eintrittspunkt für mehrere Viren, darunter Hepatitis-C-Virus, vesikuläres Stomatitis-Virus, HIV-1 (über Tat-Protein), Krim-Kongo-Hämorrhagisches-Fieber-Virus und verschiedene Alphaviren.
• LDLR zirkuliert zwischen der Plasmamembran, Clathrin-beschichteten Gruben, frühen und späten Endosomen, Lysosomen und dem Golgi-Apparat.
• Er unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen; Mutationen im LDLR-Gen werden mit familiärer Hypercholesterinämie in Verbindung gebracht, einer Erkrankung, die durch erhöhte LDL-Cholesterinwerte im Plasma gekennzeichnet ist.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören N-Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung in den EGF-ähnlichen Wiederholungen, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 95 kDa (UniProt: 95.376 Da), was mit der beobachteten Bande im Western Blot übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein Peptid erzeugt, das der C-terminalen zytoplasmatischen Region (AS 761-860) des humanen LDLR entspricht; er kann sowohl Volllängen- als auch verkürzte Isoformen erkennen.
• Im Western Blot ist eine Hauptbande bei ca. 95 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden können aufgrund von Glykosylierung, Phosphorylierung oder alternativen Spleißprodukten auftreten.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Antigen-Demaskierung für einen optimalen Nachweis erforderlich sein; es ist eine Membran- und punktförmige intrazelluläre Färbung zu erwarten, die mit der Rezeptorzirkulation übereinstimmt.
• Da der Antikörper mit Maus- und Ratten-LDLR kreuzreagiert, kann er in Nagetiermodellen eingesetzt werden; dennoch sollte er im jeweiligen Gewebe oder der Zelllinie der Spezies titriert und validiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Detektionsreagenz verwendet werden; die Kombination mit einem geeigneten Fänger-Antikörper kann die Empfindlichkeit verbessern.

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