Anti-LDHA-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P00338

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LDHA-Funktion und -Lokalisierung

• LDHA (Lactat-Dehydrogenase A), auch bekannt als LDHM, GSD11, PIG19 oder HEL-S-133P, ist ein Schlüsselenzym der Glykolyse.
• Es katalysiert die stereospezifische Umwandlung von Pyruvat und Laktat, gekoppelt mit der Oxidation/Reduktion von NADH/NAD+.
• LDHA ist die Muskeluntereinheit (LDH-M) des tetrameren LDH-Enzyms und bildet vorwiegend das LDH-5-Isoenzym in anaeroben Geweben.
• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma und ist hochexprimiert in Skelettmuskel und Leber, was seine Rolle bei der anaeroben Glykolyse widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.
• Mutationen im LDHA-Gen sind mit der Glykogenspeicherkrankheit Typ XI (GSD11) verbunden, was seine metabolische Bedeutung unterstreicht.
• Das Antikörperziel umfasst die Aminosäuren 1-332 und deckt das全长-Protein ab; es wird erwartet, dass es alle Hauptisoformen nachweist.
• Schlüsselwörter: Acetylierung, alternatives Spleißen, Zytoplasma, direkte Proteinsequenzierung, Krankheitsvariante, Glykogenspeicherkrankheit, Isopeptidbindung, NAD, Oxidoreduktase, Phosphoprotein, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Protein, das die Aminosäuren 1-332 von humanem LDHA (NP_005557.1) abdeckt, wodurch dieser Antikörper für die Detektion der gesamten LDHA-Proteinmenge geeignet ist.
• Für Western Blot (WB) ist ein Band zwischen 26-39 kDa zu erwarten, konsistent mit dem berechneten Molekulargewicht von ~37 kDa; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Dieser polyklonale Antikörper ist auch anwendbar in IHC-P, IF/ICC, IP und ELISA; optimale Verdünnungen sollten für jeden Assay empirisch ermittelt werden.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit humanem, murinem und rattem LDHA basierend auf Sequenzhomologie; überprüfen Sie bei Bedarf die Reaktivität in anderen Spezies.
• LDHA ist hochexprimiert in Skelettmuskel und Leber; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollgewebe für die Immunhistochemie.
• Für funktionelle Studien beachten Sie, dass die LDHA-Aktivität durch posttranslationale Modifikationen moduliert wird; dieser Antikörper kann möglicherweise nicht zwischen modifizierten Formen unterscheiden, ohne zusätzliche Anreicherung.

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