Monoklonaler Anti-LDHA-Antikörper für WB und ELISA - P00338

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von LDHA

• LDHA (L-Lactat-Dehydrogenase-A-Kette) ist auch als Protein des Zellproliferations-induzierenden Gens 19, LDH-Muskelsubunit (LDH-M) und Nierenkarzinom-Antigen NY-REN-59 bekannt.
• Es katalysiert die stereospezifische gegenseitige Umwandlung von Pyruvat und Lactat sowie gleichzeitig die gegenseitige Umwandlung von NADH und NAD(+), einen wichtigen Schritt der anaeroben Glykolyse.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Transkriptvarianten, die zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• Das Protein befindet sich überwiegend im Zytoplasma, was mit seiner Rolle in der Glykolyse übereinstimmt.
• Eine gewebespezifische Expression wird hauptsächlich in anaeroben Geweben wie Skelettmuskulatur und Leber beobachtet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, die die enzymatische Aktivität oder Proteinstabilität regulieren können.
• Zu den mit dem Protein verbundenen Schlüsselbegriffen gehören 3D-Struktur, Krankheitsvariante (Glykogenspeicherkrankheit) und direkte Proteinsequenzierung, was seine strukturelle und klinische Bedeutung hervorhebt.
• Das Molekulargewicht der monomeren Form beträgt etwa 36,7 kDa und stimmt mit dem beobachteten Bereich von 26-39 kDa in denaturierenden Gelen überein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1-100 des humanen LDHA (NP_005557.1) umfasst und sich in der N-terminalen Region befindet; dieses Design begünstigt typischerweise den Nachweis des denaturierten Proteins im Western Blot.
• Für WB sollten Ganzzelllysate aus humanen, Maus- oder Rattengeweben verwendet werden, die reich an LDHA sind (z. B. Skelettmuskulatur oder Leber); die Bandspezifität sollte mit geeigneten Kontrollen validiert werden.
• Im ELISA kann der Antikörper für die Bindung oder den Nachweis von LDHA geeignet sein; eine Optimierung mit rekombinantem Protein oder einer verifizierten nativen Probe wird empfohlen.
• Das angegebene Molekulargewicht von 26-39 kDa kann monomeres LDHA widerspiegeln. Es ist jedoch zu beachten, dass native LDH-Enzyme unter nicht denaturierenden Bedingungen als Tetramere (ca. 140 kDa) vorliegen.

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