Monoklonaler Anti-LDHA-Antikörper für WB und ELISA – P00338

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LDHA

• LDHA (L-Laktatdehydrogenase-A-Kette), auch als LDH-Muskeluntereinheit (LDH-M) oder Protein des zellproliferationsinduzierenden Gens 19 bekannt, wird beim Menschen durch das LDHA-Gen (GeneID: 3939) codiert.
• Es katalysiert die gegenseitige Umwandlung von Pyruvat und Laktat sowie gleichzeitig die Umwandlung von NADH und NAD+ und spielt eine Schlüsselrolle bei der anaeroben Glykolyse.
• Es wird vorwiegend in anaeroben Geweben wie Skelettmuskel und Leber exprimiert, was seine Rolle bei der Laktatproduktion unter sauerstoffarmen Bedingungen widerspiegelt.
• Das Protein befindet sich im Zytoplasma, wo es sich zu Homotetrameren oder mit LDHB-Ketten zu Heterotetrameren zusammensetzt und die klassischen Isoenzyme der Laktatdehydrogenase bildet.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, und das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Mutationen in LDHA stehen mit der Glykogenspeicherkrankheit XI (GSD11) in Zusammenhang und unterstreichen dessen kritische Rolle im Energiestoffwechsel der Muskeln.
• Als Stoffwechselenzym, das in Krebszellen häufig hochreguliert ist (Warburg-Effekt), dient LDHA als potenzielles diagnostisches und therapeutisches Ziel in der Onkologie.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Da das Immunogen der C-terminalen Region (AS 269–283) entspricht, ist zu erwarten, dass der Antikörper vollständiges LDHA erkennt und gegebenenfalls auch C-terminale Fragmente detektiert.
• Für Western Blotting empfiehlt sich die Verwendung von Ganzzelllysaten aus Geweben mit hoher LDHA-Expression, wie Skelettmuskel oder Leber; der vorhergesagte Molekulargewichtsbereich (26–39 kDa) sollte empirisch überprüft werden.
• Bei ELISA-Anwendungen deutet das auf einem rekombinanten Protein basierende Immunogen auf eine Eignung zur Detektion von nativem LDHA in Serum- oder Gewebeextrakten hin. Die Testbedingungen (Beschichtungspuffer, Blockierungsmittel, Detektionssystem) sollten jedoch für jede Probenmatrix optimiert werden.
• Da eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-LDHA angegeben ist, sollten artspezifische Positivkontrollen einbezogen werden, um die Leistung bei nicht-humanen Proben zu validieren.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio ist Ihr zentraler Partner für die Beschaffung von IVD-Rohmaterialien und bietet validierte monoklonale und polyklonale Antikörper, optimierte Antikörperpaare sowie ergänzende Reagenzien in Großgebinden für die Entwicklung diagnostischer Produkte. Für Forscher mit Schwerpunkt auf Stoffwechsel und Krebs bieten wir LDHA-spezifische Reagenzien zur Unterstützung der Biomarkerentdeckung und des Assay-Aufbaus. Unser Team unterstützt Sie zudem bei der Beschaffung von Rohmaterialien für seltene Zielmoleküle und bei technischen Beratungen, damit Sie die Lücke vom Konzept bis zur Klinik effizient überbrücken können.