Anti-LATS2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NRM7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LATS2-Funktion und -Lokalisation

• LATS2 (Serin/Threonin-Proteinkinase LATS2) ist auch bekannt als Kinase, die während der Mitose phosphoryliert wird (KPM), Large Tumor Suppressor Homolog 2 und Warts-like Kinase. Es ist eine Kernkomponente des Hippo-Signalwegs.
• LATS2 reguliert YAP1 negativ, indem es es phosphoryliert und seine Kern-Translokation hemmt. Diese Wirkung begrenzt die Proliferation und fördert die Apoptose und fungiert so als wichtiger Tumorsuppressor. Verwandte Referenzen: PMID:18158288 PMID:26437443 PMID:26598551 PMID:34404733
• Innerhalb der Hippo-Kinasekaskade phosphorylieren und aktivieren MST1/2 (STK4/3) im Komplex mit SAV1 LATS2 im Komplex mit MOB1. Aktiviertes LATS2 phosphoryliert dann YAP1 und WWTR1/TAZ. Verwandte Referenzen: PMID:26437443 PMID:26598551 PMID:34404733
• LATS2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Zentrosomen-Duplikation, der Aufrechterhaltung der mitotischen Treue und der genomischen Stabilität. Es reguliert auch den G1/S-Übergang negativ, indem es die Cyclin E/CDK2-Kinaseaktivität herunterreguliert. Verwandte Referenzen: PMID:10871863 PMID:12853976
• Subzellulär lokalisiert LATS2 im Zytoplasma, am Zentrosom, an den Spindelpolen und im Zellkern.
• Gewebespezifität: LATS2 wird in hohem Maße im Herzen und in der Skelettmuskulatur exprimiert, mit geringerer Expression in anderen Geweben.
• Zusätzliche Funktionen umfassen die Phosphorylierung von SNAI1 (Förderung von EMT und Tumorinvasion) und die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms über die Phosphorylierung von NLRP3. Verwandte Referenzen: PMID:21952048 PMID:39173637

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper wurde entweder gegen ein rekombinantes Protein oder ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 70-145) von humanem LATS2 hergestellt, was eine Multi-Epitop-Erkennung ermöglicht.
• Für Western Blotting läuft LATS2 bei etwa 120 kDa. Wählen Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz (z.B. 8% SDS-PAGE) und optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine.
• Bei ELISA sind sowohl direkte als auch indirekte Formate je nach Nachweissystem zu berücksichtigen. Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-LATS2 ist basierend auf Herstellerangaben zu erwarten. Validieren Sie in der relevanten Spezies und im relevanten Gewebe, wobei zu beachten ist, dass die Expressionslevel variieren (höher in Herz und Skelettmuskulatur).
• Unverbindliche Vorschläge: Überprüfen Sie die Spezifität durch Testen in LATS2-Knockout- oder Knockdown-Proben, falls verfügbar, und schließen Sie geeignete positive und negative Kontrollen ein.

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