Anti-LATS1 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O95835

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LATS1-Funktion und Lokalisierung

• LATS1 (Large tumor suppressor homolog 1), auch bekannt als WARTS, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die vom LATS1-Gen kodiert wird und zum Hippo-Signalweg gehört.
• Die Phosphorylierung von YAP1 durch LATS1 hemmt dessen nukleare Translokation, unterdrückt die Zellproliferation und fördert die Apoptose, wodurch die Organ-Größe und die Tumorsuppression kontrolliert werden. Zugehörige Referenzen: PMID:10518011, PMID:10831611, PMID:18158288
• Die Kern-Kinasekaskade umfasst STK3/MST2 und STK4/MST1 im Komplex mit SAV1, die LATS1/2 im Komplex mit MOB1 phosphorylieren, was zur Phosphorylierung und Inaktivierung von YAP1 und WWTR1/TAZ führt. Zugehörige Referenzen: PMID:18158288, PMID:26437443, PMID:28068668
• Wirkt als Tumorsuppressor, der die Ploidie durch die Regulierung des mitotischen Fortschreitens und des G1-Tetraploidie-Checkpoints aufrechterhält. Zugehörige Referenzen: PMID:15122335, PMID:19927127
• Reguliert den G2/M-Übergang negativ durch Herunterregulierung der CDK1-Kinaseaktivität. Zugehörige Referenzen: PMID:9988268
• Beeinflusst die Zytokinese durch Regulierung der Aktin-Polymerisierung mittels negativer Modulation von LIMK1. Zugehörige Referenzen: PMID:15220930
• Spielt eine Rolle bei der Differenzierung von Epithelzellen der Brustdrüse durch den Hippo-Signalweg und durch die Förderung des Abbaus von ESR1. Zugehörige Referenzen: PMID:28068668
• Aktiviert das NLRP3-Inflammasom durch Vermittlung der Phosphorylierung von NLRP3 an Ser-265, was die NLRP3-Aktivierung durch NEK7 ermöglicht. Zugehörige Referenzen: PMID:39173637
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zentrosom, Spindel, Midbody und Spindelpolkörper, was mit seinen Rollen bei Mitose und Zytokinese übereinstimmt.
• Ubiquitär in adultem Gewebe exprimiert, außer in Lunge und Niere.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Beachten Sie beim Western Blot (WB), dass das vorhergesagte Molekulargewicht von LATS1 ca. 127 kDa beträgt. Erwägen Sie die Verwendung eines SDS-PAGE-Gels mit niedrigem Prozentanteil (z. B. 6–8 %) und geeigneten Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; validieren Sie die optimale Methode für Ihre Gewebeproben. Positive Kontrollgewebe sollten basierend auf der bekannten Expression ausgewählt werden (z. B. andere Gewebe als Lunge oder Niere).
• Für ELISA kann das Immunogen (synthetisches Peptid entsprechend den Aminosäuren 100–200) als positive Kontrolle dienen. Fügen Sie geeignete negative Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bewerten.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargenkonsistenz für kritische Assays bestätigt werden. Erwägen Sie die Validierung der Reaktivität in den relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte) und Probentypen.

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