Anti-LAT1/SLC7A5 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q01650

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAT1/SLC7A5 Funktion und Lokalisierung

• LAT1/SLC7A5 kodiert die kleine Untereinheit 1 des Transporters für große neutrale Aminosäuren, auch bekannt als 4F2 leichte Kette, CD98 leichte Kette, E16 und hLAT1. Es fungiert als natriumunabhängiger, hochaffiner Transporter, der mit SLC3A2 ein Heterodimer bildet, um die zelluläre Aufnahme von großen neutralen Aminosäuren wie Phenylalanin, Tyrosin, Leucin, Histidin, Methionin, Tryptophan, Valin, Isoleucin und Alanin zu vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:10049700 PMID:10574970 PMID:11557028
• Der Transporter arbeitet als Aminosäureaustauscher, vermittelt sowohl Influx als auch Efflux von Substraten und wird angenommen, eine Rolle beim Transport von L-DOPA über die Blut-Hirn-Schranke zu spielen. Verwandte Referenzen: PMID:11557028 PMID:12117417 PMID:12225859
• Neben Aminosäuren transportiert der SLC7A5-SLC3A2-Komplex Schilddrüsenhormone (T2, T3, T4) und ist an der zellulären Aufnahme von 3-Iodo-L-Tyrosin (MIT) und 3,5-Diiod-L-Tyrosin (DIT) beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:11564694 PMID:26305885 PMID:38661522
• Wenn es mit LAPTM4B assoziiert ist, wird das Heterodimer an Lysosomenmembranen rekrutiert, fördert die Leucinaufnahme in Lysosomen und aktiviert die mTORC1-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:25998567
• LAT1 vermittelt auch die Aufnahme von toxischem Methylquecksilber (MeHg), wenn es als L-Cystein- oder D,L-Homocystein-Komplexe vorliegt, und ist am Transport von L-Nitrosocystein (L-CNSO) beteiligt, was die zelluläre Nitrosothiol-Aktivität beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:12117417 PMID:15769744
• Subzellulär lokalisiert das Protein an der apikalen Zellmembran, der Plasmamembran und der Lysosomenmembran.
• Die Expression wird in der Plazenta (Syncytiotrophoblast-Schicht), der erwachsenen Lunge, der Leber, dem Gehirn, der Skelettmuskulatur und vielen anderen Geweben nachgewiesen, mit erhöhten Spiegeln in verschiedenen Tumorzelllinien. Verwandte Referenzen: PMID:11389679
• Bei Hepatitis-C-Virus-Infektion erleichtert der SLC3A2-SLC7A5-Komplex den Viruseintritt und verstärkt die mTORC1-Signalgebung über die L-Leucin-Aufnahme, was zur Pathogenese beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-125) von humanem LAT1/SLC7A5; der polyklonale Antikörper kann mehrere Epitope innerhalb dieser Domäne erkennen und möglicherweise auch Spleißvarianten oder Fragmente, die diese Region enthalten, nachweisen.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 55 kDa, aber zusätzliche Banden (z. B. glycosylierte Formen oder das SLC3A2-Heterodimer) können unter nicht-reduzierenden Bedingungen beobachtet werden; fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu und validieren Sie im relevanten Probensystem.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie ist eine Permeabilisierung erforderlich, um an den intrazellulären N-Terminus zu gelangen; erwägen Sie eine Co-Färbung mit Membranmarkern, um die erwartete Plasmamembran- oder Lysosomenlokalisierung zu bestätigen.
• Dieser Antikörper hat gezeigt, dass er mit Maus- und Rattenproben kreuzreagiert, was ihn für vergleichende Studien geeignet macht, aber bestätigen Sie immer die Spezifität durch Knockdown- oder Knockout-Kontrollen, wenn möglich.
• Für ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine hohe Empfindlichkeit als Capture- oder Detektionsreagenz bieten; jedoch sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden, wenn es in quantitativen Assays verwendet wird. Erwägen Sie die Kombination mit einem monoklonalen Antikörper für Sandwich-ELISA.

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