Anti-LASP1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q14847

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LASP1-Funktion und Lokalisierung

• LIM- und SH3-Domänenprotein 1 (LASP1), auch bekannt als MLN50 oder Lasp-1, ist ein F-Aktin-bindendes Protein, das eine zentrale Rolle bei der Regulierung dynamischer, aktinbasierter zytoskelettaler Aktivitäten spielt.
• LASP1 enthält eine N-terminale LIM-Domäne und eine C-terminale SH3-Domäne, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln und es zu Stellen des Aktin-Umbaus dirigieren.
• Agonisten-abhängige Phosphorylierung von LASP1 kann aktin-assoziierte Ionentransportaktivitäten in sekretorischen Epithelzellen, wie z.B. Belegzellen, modulieren (nach Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert LASP1 im Zytoplasma, an der Zellrinde und im Zytoskelett, was mit seiner Rolle bei der Zytoskelett-Organisation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen von LASP1 umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, die seine Funktion in Signalwegen potenziell feinabstimmen.
• LASP1 ist an der Migration, Invasion und Metastasierung von Krebszellen beteiligt; sein Alias MLN50 (Metastatic lymph node gene 50 protein) unterstreicht seine Assoziation mit dem metastatischen Fortschreiten.
• Alternatives Spleißen des LASP1-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die sein funktionelles Repertoire erweitern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 130–205, einer Region zwischen den LIM- und SH3-Domänen; von diesem Antikörper wird erwartet, dass er aufgrund der Sequenzerhaltung mehrere Isoformen erkennt.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für WB, IF/ICC, IP und ELISA geeignet; optimieren Sie für jede Anwendung die Arbeitsverdünnung experimentell mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 30 kDa; überprüfen Sie die Bandengröße in Ihrem Probensystem, da posttranslationale Modifikationen oder Isoformen zu leichten Verschiebungen führen können.
• Kreuzreaktivität wurde mit Proben von Mensch, Maus und Ratte beobachtet; führen Sie bei Verwendung in anderen Spezies zuerst Validierungsexperimente durch.

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