Anti-LARS polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9P2J5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LARS

• LARS (Leucyl-tRNA-Synthetase, zytoplasmatisch) katalysiert die spezifische Bindung von Leucin an die zugehörige tRNA(Leu), ein kritischer Schritt bei der zytoplasmatischen Proteinsynthese. Verwandte Referenzen: PMID:25051973, PMID:32232361
• Es arbeitet nach einem zweistufigen Mechanismus: Aktivierung von Leucin durch ATP zur Bildung von Leucyl-AMP, anschließende Übertragung auf die tRNA. Editing-Funktionen hydrolysieren fehlaktivierte Adenylate und falsch beladene tRNAs, um die Translationsgenauigkeit sicherzustellen. Verwandte Referenzen: PMID:25051973
• Das Protein ist im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der zytosolischen Translation übereinstimmt.
• LARS unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität potenziell modulieren.
• Alternatives Spleißen von LARS1-Transkripten kann Isoformen mit unterschiedlichen Regulationsfunktionen erzeugen.
• Mutationen in LARS1 sind mit menschlichen Erkrankungen verbunden, einschließlich der infantilen Leberversagens-Syndrom Typ 1 (ILFS1) (gemäß Krankheitsvarianten-Annotation).
• Das Protein enthält ATP-bindende und nukleotidbindende Domänen, die für seine katalytische Aktivität essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (AS 1-270) zielt auf die N-terminale Region von LARS ab; berücksichtigen Sie die Eignung für den Nachweis sowohl von Volllängen- als auch von N-terminalen Fragmenten.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 134 kDa; verwenden Sie eine passende Gelprozentzahl und Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunozytochemie validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen und beachten Sie die beschriebene Kreuzreaktivität gegenüber Maus.
• Für ELISA fügen Sie relevante positive und negative Kontrollen hinzu, um die Spezifität des Signals sicherzustellen.
• Eine Voradsorption mit dem Immunogen kann zur Bestätigung der Spezifität in geeigneten experimentellen Systemen verwendet werden.

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