Anti-LARP1 Kaninchen-polyklonale Antikörper für WB, ELISA - Q6PKG0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von LARP1

• LARP1 (La-verwandtes Protein 1) ist ein RNA-bindendes Protein, das die Translation spezifischer Ziel-mRNAs stromabwärts des mTORC1-Komplexes als Reaktion auf Wachstumssignale und Nährstoffverfügbarkeit reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:20430826, PMID:23711370, PMID:24532714
• Es interagiert sowohl mit den 3'-Poly-A-Schwänzen als auch mit den 5'-terminalen Oligopyrimidin (5'TOP)-Motiven von mRNAs und unterdrückt die Translation von 5'TOP-haltigen Transkripten, indem es die Bindung von EIF4G1 verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:23711370, PMID:25940091, PMID:26206669, PMID:28379136, PMID:28650797
• Nach Aktivierung von mTORC1 wird LARP1 phosphoryliert und dissoziiert von der 5'-untranslatierten Region (UTR), wodurch die translationshemmende Wirkung aufgehoben wird. Verwandte Referenzen: PMID:25940091, PMID:28650797
• Bei normaler Nährstoffverfügbarkeit assoziiert LARP1 hauptsächlich mit der 3'-UTR von ribosomalen Protein-mRNAs, stimuliert deren Translation und bindet an aktiv translatierende Ribosomen. Verwandte Referenzen: PMID:23711370, PMID:28650797
• LARP1 stabilisiert mRNAs mit einem 5'TOP-Motiv, ein Prozess, der zur Verhinderung von Apoptose erforderlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:20430826, PMID:23711370, PMID:25940091
• Es ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert und kann in zytoplasmatischen Granula gefunden werden.
• Reguliert positiv die Replikation des Dengue-Virus (DENV) nach einer Infektion.
• Schlüsselwörter: Acetylierung, Alternatives Spleißen, Direkte Proteinsequenzierung, Isopeptidbindung, Methylierung, Phosphoprotein, Proteinbiosynthese, Repressor, RNA-bindend, Translationsregulation, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für das Western Blotting sollten Sie aufgrund des hohen vorhergesagten Molekulargewichts (124 kDa) ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8 %) und verlängerte Transferzeiten verwenden, um eine effiziente Detektion zu gewährleisten.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Immunogen (Aminosäuren 106–205) als nützliche Positivkontrolle zur Optimierung der Antigenbeschichtung dienen.
• Da der Antikörper gegen ein humanspezifisches Immunogen erhoben wurde, validieren Sie die Reaktivität in den entsprechenden menschlichen Zelllinien oder Gewebslysaten und testen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies.
• Da LARP1 ein Phosphoprotein ist, das durch mTORC1-Signalwege reguliert wird, stellen Sie sicher, dass die Zellkulturbedingungen (Serumspiegel, Nährstoffstatus) kontrolliert sind, um Expressions- und Modifikationsmuster korrekt zu interpretieren.

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