Anti-LAMP2-Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IHC-P, ELISA - P13473

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: LAMP2-Funktion und -Lokalisierung

• LAMP2 (Lysosomen-assoziiertes Membranglykoprotein 2), auch als CD107b, LGP-96 bezeichnet, ist ein stark glycosyliertes Transmembranprotein, das vorwiegend in lysosomalen und endosomalen Membranen lokalisiert ist.
• Fungiert als Schlüsselregulator des lysosomalen pH-Werts durch direkte Hemmung des Protonenkanals TMEM175, wodurch die für die Hydrolaseaktivität essentielle Lysosomenansäuerung erleichtert wird.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:37390818
• Spielt eine zentrale Rolle bei der Chaperon-vermittelten Autophagie (CMA), indem es Substratproteine (z. B. GAPDH, GPX4), die von HSC70-Chaperonen erkannt werden, bindet und für den lysosomalen Abbau markiert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11082038
  PMID:18644871
  PMID:24880125
• Essenziell für die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen; LAMP2-defiziente Zellen scheitern daran, Syntaxin 17 (STX17) auf Autophagosomen zu akkumulieren, was den autophagischen Fluss blockiert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:27628032
• Drei Hauptisoformen (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) werden durch alternatives Spleißen gebildet, jede mit einer unterschiedlichen Gewebeverteilung: LAMP-2A ist reichlich in Plazenta, Lunge und Leber vorhanden; LAMP-2B ist breit exprimiert; und LAMP-2C ist in Dünndarm, Dickdarm, Herz, Gehirn und Skelettmuskel angereichert.
• Subzellulär befindet sich LAMP2 auf der Membran von Lysosomen, späten Endosomen, der Zelloberfläche und Autophagosomen, was seinem Trafficking und seinen Rollen bei der Autophagie entspricht.
• Unterstützt die posttranslationale Verarbeitung bestimmter viraler Glykoproteine; beispielsweise interagiert es mit FURIN, um die Spaltung des Fusionsproteins F des Mumpsvirus zu fördern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 29–375 der luminalen Domäne von humanem LAMP2, einer Region, die bei der Maus konserviert ist, was eine Kreuzreaktivität in beiden Spezies ermöglicht.
• Für Western Blots kann aufgrund starker N- und O-verknüpfter Glycosylierung eine Bande um 45–110 kDa beobachtet werden; Reduktionsbedingungen und Entglycosylierungsenzyme können helfen, die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollte die Verwendung einer proteaseinduzierten Antigen-Retrieval in Betracht gezogen und die Färbung in Geweben mit hoher LAMP2-Expression (z. B. Plazenta, Leber) validiert werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann er mehrere LAMP2-Isoformen erkennen; Die KO-Validierung bestätigt die Spezifität und wird für kritische Experimente empfohlen.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper nach geeigneter Titrierung und Kombination mit einem geeigneten Detektionssystem sowohl als Erfassungs- als auch als Nachweisreagenz eingesetzt werden.

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