Anti-LAMP2 Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13473

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von LAMP2

• LAMP2 (Lysosomenassoziiertes Membranglykoprotein 2), auch bekannt als CD107b, LAMPB oder LGP-96, wird durch das LAMP2-Gen kodiert und liegt in drei alternativ gespleißten Isoformen vor: LAMP-2A, LAMP-2B und LAMP-2C.
• Unverzichtbar für die Lysosomenbiogenese und Aufrechterhaltung des lysosomalen pH-Werts durch direkte Hemmung des Protonenkanals TMEM175, wodurch die lysosomale Ansäuerung für optimale Hydrolaseaktivität erleichtert wird (PubMed:37390818).
  Verwandte Referenzen: PMID:37390818
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Chaperon-vermittelten Autophagie (CMA), indem es Substratproteine (z. B. GAPDH, GPX4, NLRP3, MLLT11) bindet, die von HSPA8/HSC70 erkannt werden, und sie für den lysosomalen Abbau targetiert – ein Prozess, der für die Proteinqualitätskontrolle und Stressantworten wichtig ist (PubMed:11082038, PubMed:18644871, PubMed:24880125, PubMed:36586411).
  Verwandte Referenzen: PMID:11082038 PMID:18644871 PMID:24880125 PMID:36586411
• Erforderlich für die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen während der Makroautophagie, da Zellen ohne LAMP2 keine Anreicherung von STX17 auf Autophagosomen aufweisen, was die Fusion und den Abbau autophagischer Inhalte verhindert (PubMed:27628032).
  Verwandte Referenzen: PMID:27628032
• Erleichtert die effiziente MHC-Klasse-II-vermittelte Präsentation exogener Antigene durch Gewährleistung eines korrekten lysosomalen Abbaus, obwohl es für die endogene Antigenpräsentation nicht erforderlich ist (PubMed:15894275, PubMed:20518820).
  Verwandte Referenzen: PMID:15894275 PMID:20518820
• Lokalisiert auf den Membranen von Lysosomen, späten Endosomen, Autophagosomen und der Zelloberfläche, was seinem Transport über die endozytotischen und autophagischen Signalwege entspricht.
• Isoformen weisen gewebespezifische Expression auf: LAMP-2A ist hoch in Plazenta, Lunge und Leber; LAMP-2B ist breit exprimiert; LAMP-2C wird in Darm, Herz, Gehirn und Skelettmusker nachgewiesen (PubMed:26856698, PubMed:7488019).
  Verwandte Referenzen: PMID:26856698 PMID:7488019
• Stark glykosyliert mit Disulfidbindungen; klassifiziert als Glykoprotein und Transmembranprotein. Assoziiert mit der Danon-Krankheit (Glykogenspeicherkrankheit aufgrund von LAMP2-Mangel).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der luminalen Domäne von menschlichem LAMP2 (AS 29-375), die hoch glykosyliert ist. Berücksichtigen Sie dies bei der Interpretation von Molekulargewichtsverschiebungen im Western Blot; die beobachtete Bande kann aufgrund der umfangreichen Glykosylierung größer als das vorhergesagte 45 kDa erscheinen.
• Für Western Blot (WB) validieren Sie den Antikörper in Ihrer spezifischen Probenmatrix; verwenden Sie reduzierende Bedingungen und laden Sie geeignete Kontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. hitzeinduzierte Epitopen-Retrieval) erforderlich sein, um LAMP2-Epitope aufzudecken, insbesondere in formalin-fixierten, paraffineingebetteten Geweben.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte LAMP2-Färbung ein punktförmiges lysosomales Muster zeigen; Co-Färbung mit lysosomalen Markern (z. B. LAMP1) wird zur Bestätigung empfohlen.
• Dieser polyklonale Antikörper kann Charge-zu-Charge-Variationen aufweisen; führen Sie in jedem Experiment positive und negative Kontrollen mit.

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