Anti-LAMP1/CD107a Kaninchen PolymAb® für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P11438/P11279

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LAMP1/CD107a

• LAMP1/CD107a ist ein stark glykosyliertes lysosomales Membranglykoprotein mit einem vorhergesagten nicht glykosylierten Molekulargewicht von 43 kDa; das reife Protein wandert bei ~120 kDa (LGP-120).
• Es ist essenziell für die lysosomale Biogenese, Regulation des lysosomalen pH-Werts, Autophagie und Cholesterinhomöostase (PubMed:15121881). Verwandte Referenzen: PMID:15121881
• In NK-Zellen reguliert LAMP1/CD107a die Zytotoxizität durch Vermittlung von Granulverkehr und Perforinabgabe, und schützt NK-Zellen vor autolytischer Schädigung (PubMed:23847195). Verwandte Referenzen: PMID:23847195
• Das Protein fördert die Metastasierung von Tumorzellen, möglicherweise durch Interaktion mit Selektinen auf der Zelloberfläche (PubMed:2676155). Verwandte Referenzen: PMID:2676155
• LAMP1/CD107a lokalisiert überwiegend an den Membranen von späten Endosomen und Lysosomen und transloziert während der zellulären Aktivierung zur Zelloberfläche und zu Membranen von zytolytischen Granula.
• Strukturell besteht es aus einem Signalpeptid, einer großen luminalen Domäne mit mehreren N-Glykosylierungsstellen, einer einzelnen Transmembranhelix und einem kurzen zytoplasmatischen Schwanz, was seiner Rolle als stabiler Membrananker entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Der Antikörper wurde gegen rekombinantes vollständiges oder teilweises humanes/mäusliches CD107a hergestellt, was die Erkennung des nativen und denaturierten Proteins sowohl in menschlichen als auch in mäuslichen Proben gewährleistet.
• Für Western Blotting (WB) wandert die reduzierte Form von LAMP1/CD107a bei etwa 43 kDa; für die stark glykosylierte reife Form können unter nicht reduzierenden Bedingungen eine Bande bei 120 kDa nachgewiesen werden.
• Für die IHC-P- und IF/ICC-Detektion dieses lysosomalen Membranproteins kann eine Permeabilisierung (z. B. 0,1 % Triton X-100) und optimierte Fixierung erforderlich sein, um das beste Signal-Rausch-Verhältnis zu erhalten.
• Die ELISA-Leistung kann durch Beschichtung mit rekombinantem Protein oder nativem Zelllysat und Titration des Antikörpers unter Standard-Bedingungen für indirekte ELISA validiert werden.
• Als KD-validierter Klon ist er für quantitative Analysen geeignet und kann mit Knockout-Kontrollen kombiniert werden, um die Spezifität zu bestätigen.

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