Anti-LAMP1/CD107a monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, FC, ELISA - P11279

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAMP1/CD107a-Funktion und Lokalisierung

• Lysosomen-assoziiertes Membranglykoprotein 1 (LAMP1), auch bekannt als CD107a oder LAMPA, ist ein stark glykosyliertes Typ-I-Transmembranprotein, das vom LAMP1-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Funktioniert bei der Lysosomenbiogenese, pH-Regulation, Autophagie und Cholesterinhomöostase durch Hemmung des TMEM175-Protonenkanals und erleichtert so die Lysosomenansäuerung (PubMed:37390818). Verwandte Referenzen: PMID:37390818
• Schlüsselrolle bei der Zytotoxizität natürlicher Killerzellen (NK-Zellen): Wesentlich für die Bewegung zytotoxischer Granula und den Perforin-Transport zum lytischen Granulum und schützt NK-Zellen vor selbstverursachten Schäden (PubMed:23632890, PubMed:23847195, PubMed:2022921). Verwandte Referenzen: PMID:23632890 PMID:23847195 PMID:2022921
• Dient als Rezeptor für das Lassa-Virus-Glykoprotein, fördert den Viruseintritt und unterstützt auch die FURIN-vermittelte Spaltung des Mumpsvirus-Fusionsproteins F (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Verwandte Referenzen: PMID:24970085 PMID:25972533 PMID:27605678 PMID:29295909
• Präsentiert Kohlenhydratliganden für Selektine und vermittelt Zelladhäsion (PubMed:7685349). Verwandte Referenzen: PMID:7685349
• Vorwiegend auf Lysosomen- und späten Endosomenmembranen lokalisiert, kann aber unter bestimmten Bedingungen auch zur Zelloberfläche und zu zytolytischen Granulamembranen transportiert werden.
• Enthält eine große luminale Domäne mit mehreren N-verknüpften Glykosylierungsstellen und Disulfidbrücken, eine Einzelpass-Transmembranhelix und einen kurzen cytoplasmatischen Schwanz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 29-382 von humanem LAMP1 und umfasst die gesamte luminale Domäne. Dies sollte bei der Planung von Epitop-basierten Assays berücksichtigt werden.
• Für Western Blot (WB) erscheint LAMP1 aufgrund starker Glykosylierung als diffuses Band, mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~45 kDa (unglykosylierter Vorläufer ~38 kDa). Eine optimale Detektion kann eine sorgfältige Probenvorbereitung und ausreichende Blockierung erfordern.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte notwendig sein, um Zugang zum lysosomalen Kompartiment zu erhalten.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) wird ein intrazellulärer Färbeprotokoll empfohlen, um Gesamt-LAMP1 nachzuweisen, während die Zelloberflächenfärbung LAMP1 visualisieren kann, das nach Aktivierung (z. B. Degranulationsassay) zur Plasmamembran transloziert ist.
• Dieser Antikörper ist für ELISA geeignet; validieren Sie die Paarung mit geeigneten Capture/Detektions-Reagenzien in der relevanten Probenmatrix.

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