Anti-LAMP1/CD107a monoklonaler Antikörper für IF/ICC, FC - P11438

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAMP1/CD107a Funktion und Lokalisierung

• LAMP1/CD107a (Lysosomen-assoziiertes Membranglykoprotein 1) ist ein stark glykosyliertes Typ-I-Transmembranprotein und eine Hauptkomponente der lysosomalen Membran, auch bekannt als LGP-120 oder CD107a.
• Spielt eine kritische Rolle bei der Lysosomenbiogenese und pH-Regulation, indem es als direkter Inhibitor des Protonenkanals TMEM175 wirkt und die Ansäuerung der Lysosomen erleichtert (Nach Ähnlichkeit).
• Essentiell für Autophagie und Cholesterin-Homöostase; LAMP1-Mangel beeinträchtigt den autophagen Fluss und führt zur Cholesterin-Anreicherung (PubMed:15121881). Verwandte Referenzen: PMID:15121881
• Beteiligt an der zytotoxischen Funktion natürlicher Killerzellen (NK-Zellen), indem es die Bewegung der zytotoxischen Granula zur Zelloberfläche und den Perforin-Transport fördert und gleichzeitig NK-Zellen vor Selbstdeschädigung während der Degranulation schützt (PubMed:23847195). Verwandte Referenzen: PMID:23847195
• Präsentiert Kohlenhydratliganden an Selektine und ist an der Metastasierung von Tumorzellen beteiligt (PubMed:2676155). Verwandte Referenzen: PMID:2676155
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die lysosomale Membran, die Membran spät endosomaler Vesikel, die Zellmembran und die Membran zytolytischer Granula, wobei ein dynamischer Transport zwischen diesen Kompartimenten stattfindet.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen umfassen umfangreiche N-Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbrücken, die zur strukturellen Stabilität und Funktion beitragen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 208–363) liegt innerhalb der luminalen Domäne, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein extrazelluläres/luminale Epitop erkennt. Für IF/ICC ist eine Permeabilisierung erforderlich, um auf intrazelluläres lysosomales LAMP1 zuzugreifen.
• Für die Durchflusszytometrie (FC) mit diesem -Konjugat kann eine direkte Färbung lebender Zellen Oberflächen-LAMP1 erkennen (z. B. auf aktivierten NK-Zellen), während die intrazelluläre Färbung Fixierung und Permeabilisierung für den Nachweis des gesamten LAMP1 erfordert.
• Erwägen Sie eine Co-Färbung mit lysosomalen Markern (z. B. LAMP2, LysoTracker) und die Verwendung von Knockout/Knockdown-Kontrollen, um die Spezifität in Immunfluoreszenzexperimenten zu bestätigen.

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