Anti-LAMP1-Polyklonalantikörper (KD-validiert) für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P11279

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAMP1-Funktion und -Lokalisation

• LAMP1 (Lysosomen-assoziiertes Membranglykoprotein 1), auch bekannt als CD107a oder LGP120, ist eine Hauptprotein-Komponente der lysosomalen Membran, stark glykosyliert mit N- und O-verknüpften Glykanen, die die schützende Glykokalyx bilden, die das Lysosomenlumen auskleidet.
• Es reguliert den lysosomalen pH-Wert, indem es als direkter Inhibitor des Protonenkanals TMEM175 wirkt und so die für optimale Hydrolase-Aktivität notwendige Lysosomenansäuerung erleichtert.
  Verwandte Referenzen: PMID:37390818
• LAMP1 ist an Autophagie und Cholesterinhomöostase beteiligt und spielt eine kritische Rolle bei der Aufrechterhaltung des katabolen Gleichgewichts der Zelle.
• In NK-Zellen erleichtert LAMP1 die Bewegung zytotoxischer Granula zur Zelloberfläche, vermittelt den Transport von Perforin zu lytischen Granula und schützt NK-Zellen vor durch ihre eigenen zytotoxischen Inhaltsstoffe verursachten Schäden im Zusammenhang mit der Degranulation.
  Verwandte Referenzen: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Bei Zellaktivierung kann LAMP1 an der Zelloberfläche exprimiert werden, wo es Kohlenhydratliganden für Selektine präsentiert und so zur Zelladhäsion beiträgt.
  Verwandte Referenzen: PMID:7685349
• LAMP1 wirkt als Rezeptor für das Lassa-Virus-Glykoprotein und fördert die virale Fusion mit Wirtsmembranen in weniger sauren Endosomen, was seine Rolle bei mikrobiellen Infektionen unterstreicht.
  Verwandte Referenzen: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Subzellulär findet sich LAMP1 hauptsächlich auf lysosomalen Membranen, lokalisiert aber auch in späten Endosomen, Endosomen, der Plasmamembran und Zytolyse-Granula-Membranen in Immunzellen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen umfangreiche N- und O-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, die für seine strukturelle Integrität und Funktion wesentlich sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen für diesen Antikörper entspricht einer Peptidregion (aa 150-250) von humanem LAMP1. Für Western Blot ist ein Band bei etwa 45 kDa zu erwarten, obwohl hochvariable Glykosylierung dazu führen kann, dass das Protein als diffuses Band bei höheren scheinbaren Molekulargewichten wandert. Validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) zeigt LAMP1 typischerweise eine punktförmige perinukleäre Färbung, die mit der lysosomalen Lokalisation übereinstimmt. Verwenden Sie Permeabilisierung und Co-Färbung mit Organellen-Markern, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) werden Antigen-Retrieval und Antikörpertitration empfohlen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren, insbesondere in Geweben mit hoher endogener Peroxidase-Aktivität.
• Die Kreuzreaktivität ist für Human, Maus und Ratte bestätigt, die Leistung in anderen Spezies sollte jedoch experimentell überprüft werden.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA geeignet; ziehen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Antikörper für die Entwicklung von Sandwich-ELISAs in Betracht, wenn ein quantitativer Nachweis erforderlich ist.

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