Anti-LAMP1 Poliklonale Antikörper für WB und ELISA - P11279

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LAMP1

• LAMP1 (Lysosomen-assoziiertes Membran-Glykoprotein 1) ist ein 45 kDa großes Transmembran-Glykoprotein des Typs I und Mitglied der LAMP-Familie, charakterisiert durch eine stark glykosylierte luminal Domäne.
• Es ist essenziell für die Lysosomen-Biogenese und Autophagie und reguliert direkt den pH-Wert des lysosomalen Lumens durch Hemmung des Protonenkanals TMEM175 (PubMed:37390818). Verwandte Referenzen: PMID:37390818
• LAMP1 ist an der NK-Zell-vermittelten Zytotoxizität beteiligt, indem es die Bewegung zytotoxischer Granula und den Perforin-Transport zum lytischen Granula erleichtert (PubMed:2022921, PubMed:23632890) und schützt NK-Zellen vor selbstverschuldeten Schäden während der Degranulation (PubMed:23847195). Verwandte Referenzen: PMID:2022921 | PMID:23632890 | PMID:23847195
• Das Protein präsentiert Kohlenhydratliganden an Selektine und trägt so zur Zelladhäsion und -migration bei (PubMed:7685349). Verwandte Referenzen: PMID:7685349
• Bei einer Lassa-Virus-Infektion wirkt LAMP1 als Wirtsrezeptor für das virale Glykoprotein und fördert die Membranfusion in weniger sauren Endosomen (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Verwandte Referenzen: PMID:24970085 | PMID:25972533 | PMID:27605678 | PMID:29295909
• LAMP1 unterstützt außerdem die FURIN-vermittelte Spaltung des Fusionsproteins F des Mumpsvirus, indem es sowohl mit der Protease als auch mit dem unverarbeiteten viralen Protein interagiert.
• Subzellulär ist LAMP1 überwiegend in lysosomalen und späten endosomalen Membranen zu finden, kann aber nach Aktivierung auch an der Zelloberfläche und in den Membranen zytolytischer Granula lokalisiert sein.
• Das Protein durchläuft alternatives Spleißen und enthält mehrere N-Glykosylierungsstellen und Disulfidbindungen, die für seine Stabilität und Funktion essenziell sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Beachten Sie für Western Blot, dass LAMP1 stark glykosyliert ist, was dazu führen kann, dass es bei einem höheren scheinbaren Molekulargewicht (~90–120 kDa) wandert als das vorhergesagte 45 kDa. Verwenden Sie geeignete Proteinleiter und validieren Sie die Bandspezifität mit Kontrollproben.
• Optimieren Sie Blockierungs- und Waschbedingungen, um potenziellen Hintergrund zu reduzieren, da polyklonale Antikörper eine höhere unspezifische Bindung aufweisen können.
• Im ELISA validieren Sie die Bindungsspezifität und optimale Verdünnung des Antikörpers mit rekombinantem LAMP1-Protein oder Zelllysaten aus menschlichen Proben. Kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Detektionssystem.
• Dieser Antikörper ist für die Reaktivität mit Menschen validiert; basierend auf den vorliegenden Daten ist keine Kreuzreaktivität mit anderen Spezien zu erwarten. Bestätigen Sie die Eignung für andere Spezien bei Bedarf.

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