Anti-Lamin-A/C-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ChIP, ELISA - P02545

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Lamin A/C

• Lamine sind Intermediärfilamentproteine, die sich zur Kernlamina assemblieren, strukturelle Unterstützung bieten und die Kernassemblierung, Chromatinorganisation sowie die Telomerdynamik regulieren.
  Zugehörige Referenzen: PMID:10080180, PMID:10580070, PMID:10587585
• Lamin A und C regulieren die Matrixsteifigkeit und verleihen dem Zellkern mechanische Eigenschaften, die für die Gewebemechanik entscheidend sind.
  Zugehörige Referenzen: PMID:23990565, PMID:25127216
• Der Zellzyklus kontrolliert die Integrität der Lamina strikt durch eine phosphorylierungsabhängige Auflösung während der Prophase und einen Wiederaufbau in der Telophase.
  Zugehörige Referenzen: PMID:2188730, PMID:2344612
• Bei der DNA-Reparatur wird Lamin A/C durch XRCC4 und IFFO1 zu Doppelstrangbrüchen rekrutiert, um gebrochene DNA-Enden zu immobilisieren und chromosomale Translokationen zu verhindern.
  Zugehörige Referenz: PMID:31548606
• Lamin A/C ist für die Entwicklung der Skelettmuskulatur, des Herzens und des peripheren Nervensystems sowie für die Proliferation von Muskel-Satellitenzellen unerlässlich.
  Zugehörige Referenzen: PMID:10080180, PMID:10814726, PMID:11799477, PMID:10580070, PMID:12927431, PMID:18611980
• Es wird außerdem für die Osteoblastogenese und die Knochenbildung benötigt und verhindert die Fettinfiltration in Muskeln und Knochenmark.
  Zugehörige Referenzen: PMID:12075506, PMID:15317753, PMID:18611980, PMID:10587585
• Bei Alterung und Gefäßerkrankungen akkumuliert Prälamin-A in glatten Gefäßmuskelzellen und induziert durch Störungen der Mitose und DNA-Schäden eine Seneszenz.
  Zugehörige Referenz: PMID:20458013
• Lamin A/C befindet sich überwiegend in der Kernlamina, aber auch im Nukleoplasma, in der Kernmatrix und in nukleären Speckles.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 400–500 des humanen Lamin A/C) liegt innerhalb der zwischen Lamin A und Lamin C konservierten Schwanzdomäne; der Antikörper wird voraussichtlich beide Isoformen erkennen.
• Für den Western-Blot sollten reduzierte Proben verwendet werden; es wird eine Hauptbande bei etwa 74 kDa erwartet. Lamin C kann etwas niedriger erscheinen.
• Bei Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie sind Färbemuster der Kernhülle und des Nukleoplasmas zu erwarten; Isotyp- oder Peptidkompetitionskontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Für ChIP sollten die Bedingungen für die Quervernetzung und Fragmentierung optimiert werden, da Lamin A/C mit großen Chromatindomänen assoziiert ist.
• Für ELISA sollte die Verwendung von rekombinantem Lamin-A/C-Protein als Standard in Betracht gezogen und die Kreuzreaktivität mit der relevanten Spezies überprüft werden.
• Für kritische quantitative Assays sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden.

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