Anti-LAMC2 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q13753

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Laminin-Untereinheit Gamma-2

• Die Laminin-Untereinheit Gamma-2 ist eine Komponente von Laminin-5 (Laminin 332), einem Basalmembranprotein, das die Zellanheftung, Migration und Gewebeorganisation während der embryonalen Entwicklung vermittelt.
• Sie ist unter mehreren Aliasnamen bekannt, darunter Zellstreuungsfaktor (CSF) 140 kDa Untereinheit, Epiligrin-Untereinheit Gamma, Kalinin-Untereinheit Gamma, Nicein-Untereinheit Gamma und Ladsin 140 kDa Untereinheit.
• Das codierte Protein, Ladsin, übt eine Zellstreuungsaktivität gegenüber einer Vielzahl von Zellen aus, einschließlich epithelialer, endothelialer und fibroblastischer Zellen, was auf eine Rolle bei der Zellmotilität hindeutet.
• Das Protein wird sezerniert und in der extrazellulären Matrix lokalisiert, speziell innerhalb der Basalmembran.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen; die große Variante wird nur in bestimmten epithelialen Zellen embryonaler und neonataler Gewebe exprimiert, während die kleine Variante im Cortex cerebri, in der Lunge und in den distalen Tubuli der Niere bei 17 Wochen alten Embryonen gefunden wird.
• Sie enthält Laminin-EGF-ähnliche Domänen, Coiled-Coil-Bereiche und Disulfidbrücken und ist ein Glykoprotein mit Heparin-Bindungsfähigkeit.
• Mutationen in LAMC2 sind mit junktionaler Epidermolysis bullosa assoziiert, was ihre kritische Funktion bei der epithelialen Adhäsion und der Hautintegrität unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen zielt auf die Aminosäuren 746-860 nahe dem C-Terminus von humanem LAMC2 ab, was bei der Erkennung des Volllängenproteins und bestimmter Isoformen helfen kann; eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde beobachtet, aber für andere Spezies wird eine Sequenzausrichtung empfohlen.
• Im Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 131 kDa; beachten Sie, dass Glykosylierung oder proteolytische Verarbeitung zusätzliche Banden erzeugen können, validieren Sie daher mit geeigneten Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz-Anwendungen (IF/ICC, IF-P) optimieren Sie die Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen und schließen Sie positive und negative Kontrollproben ein, um die spezifische Färbung zu bestätigen.
• Bei Verwendung in ELISA sollte eine Kombination mit einem geeigneten Capture- oder Detektionsantikörper in Betracht gezogen werden; optimale Arbeitskonzentrationen müssen für jedes Assay-Format empirisch ermittelt werden.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostikherstellern, Laboren und Forschungsinstituten One-Stop-Zugang zu IVD-Rohmaterialien, technischen Dienstleistungen und Beratung – abgedeckt wird jede Phase vom Konzept bis zur Klinik. Unser Portfolio umfasst validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale/polyklonale Antikörper, Hilfsreagenzien in großen Mengen und die Beschaffung von Rohmaterialien für seltene Ziele. Für LAMC2 bieten wir umfassende Versorgungslösungen zur Unterstützung der Basalmembran- und Zelladhäsionsforschung und erleichtern Ihnen die Entwicklung robuster Diagnose-Assays.