Anti-LAMC2 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13753

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAMC2-Funktion und -Lokalisierung

• LAMC2 kodiert die Gamma-2-Untereinheit von Laminin-5 (auch bekannt als Kalinin, Epiligrin, Nicein oder Ladsin), eine Schlüsselkomponente der extrazellulären Matrix der Basalmembran.
• Das Protein vermittelt Zelladhäsion, Migration und Gewebeorganisation während der embryonalen Entwicklung durch Interaktion mit anderen Komponenten der extrazellulären Matrix und Oberflächenrezeptoren der Zellen.
• Ladsin, ein proteolytisches Fragment von Laminin-Gamma-2, entfaltet eine starke Zellstreuungsaktivität gegenüber epithelialen, endothelialen und fibroblastischen Zellen.
• LAMC2 wird sezerniert und in der extrazellulären Matrix abgelagert, spezifisch lokalisiert in der Basalmembranzone, wo epitheliale Gewebe auf das bindegewebige Stroma treffen.
• Die Gewebeexpression ist streng reguliert; die große Splice-Variante tritt hauptsächlich in embryonalen und neonatalen Epithelzellen auf, während die kleine Variante im fetalen cerebralen Kortex, in der Lunge und in den distalen Tubuli der Niere nachgewiesen wird.
• Strukturmerkmale umfassen Laminin-EGF-ähnliche Wiederholungen, eine Coiled-Coil-Domäne, mehrere Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, die zu seinen adhäsiven und signalgebenden Eigenschaften beitragen.
• Mutationen in LAMC2 werden mit junktionaler Epidermolysis bullosa assoziiert, einer Gruppe von vererbten Hautfragilitätsstörungen.
• Zu den wichtigsten Merkmalen gehören alternatives Spleißen, Heparinbindung, proteoglykan-ähnliche Glykosylierung und ein Molekulargewicht von ca. 131 kDa (vorhergesagt 130.976 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 746–860, einem Bereich innerhalb des C-terminalen Teils des全长-Proteins. Berücksichtigen Sie, dass die kleineren Splice-Varianten dieses Epitop möglicherweise nicht enthalten; validieren Sie die Zielerkennung in Ihrem Probentyp.
• Für Western Blot ist eine Startverdünnung von 1:1000–1:2000 typisch für monoklonale Antikörper; passen Sie sie basierend auf dem Signal an. Banden bei ~100 kDa, ~131 kDa und ~140 kDa können aufgrund von alternatives Spleißen und proteolytischer Verarbeitung auftreten.
• Bei IF/ICC permeabilisieren Sie die Zellen, wenn eine intrazelluläre Färbung erforderlich ist, und verwenden Sie eine positive Kontrolle, von der bekannt ist, dass sie LAMC2 exprimiert, wie z. B. Keratinozyten oder basalmembranhaltige Gewebe.
• Für ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; führen Sie eine Checkerboard-Titration durch, um die optimalen Arbeitskonzentrationen für Ihr Assay-Format zu bestimmen.

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