Anti-LAMC1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P11047

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LAMC1

• Laminin-Untereinheit Gamma-1 (LAMC1), auch bekannt als Laminin B2-Kette oder S-LAM Gamma, ist Bestandteil mehrerer Laminin-Isoformen, unter anderem Laminin-1, Laminin-2 und Laminin-10.
• Laminine sind wichtige extrazelluläre Matrixglykoproteine, die Zellbindung, Migration und Gewebsorganisation während der Embryonalentwicklung durch Interaktion mit Integrinen und anderen Matrixkomponenten vermitteln.
• Als Bestandteil von Laminin-1 (Laminin-111) trägt LAMC1 über einen MuSK-unabhängigen Weg zur Stimulierung der Agrin-induzierten Clusterbildung von Acetylcholinrezeptoren an der neuromuskulären Synapse bei.
• LAMC1 ist überwiegend in den Basalmembranen verschiedener Gewebe lokalisiert, wo es ein strukturelles Gerüst bildet, das für Gewebeintegrität und Signalübertragung essenziell ist.
• Es enthält typische Laminin-Domänen, darunter Laminin-EGF-ähnliche Wiederholungen, Coiled-Coil-Regionen und mehrere Disulfidbindungen, die zur strukturellen Stabilität beitragen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Phosphorylierung, die die Lamininfunktion und Interaktionen regulieren können.
• LAMC1 gehört zur Laminin-Familie und wird beim Menschen vom LAMC1-Gen (vormals bekannt als LAMB2) kodiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1030-1275 im C-terminalen Bereich des menschlichen LAMC1, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich das Volllängenprotein und möglicherweise die Gamma-1-Kette in Lamininkomplexen erkennt.
• Für das Western Blotting empfehlen sich aufgrund des hohen Molekulargewichts (~178 kDa) SDS-PAGE-Gele mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6-8%) und verlängerte Transferzeiten unter geeigneten Pufferbedingungen.
• Bei der Durchführung der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Verfahren (z. B. hitzeinduzierte Epitopen-Retrieval) notwendig sein, um das Epitop freizulegen. Die optimale Antikörperverdünnung sollte empirisch bestimmt werden.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte macht ihn geeignet für translationale Studien mit Nagetiermodellen; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Interessensgewebe.
• Stellen Sie bei ELISA-Anwendungen sicher, dass das rekombinante Protein oder das beschichtete Antigen die korrekte Epitopregion aufweist.

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