Anti-Lambda-Leichtkette monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P01701

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Lambda-Leichtkette

• IGLV1-51 kodiert die variable Region von Lambda-Immunglobulin-Leichtketten, die für die Antigenerkennung entscheidend ist. Verwandte Literatur: PMID:24600447
• Membrangebundene Formen fungieren als B-Zell-Rezeptoren, die die klonale Expansion initiieren; sezernierte Formen vermitteln die humorale Eliminierung von Antigenen. Verwandte Literatur: PMID:20176268, PMID:22158414
• Antigenbindungsstellen entstehen durch die Paarung mit variablen Domänen der Schwerkette; V-(D)-J-Umordnung und somatische Hypermutation treiben die Affinitätsreifung an. Verwandte Literatur: PMID:17576170, PMID:20176268
• Das Protein lokalisiert an der Zellmembran (als Teil des BCR) und wird als Komponente von Antikörpern sezerniert.
• Strukturelle Merkmale umfassen ein Signalpeptid, Disulfidbindungen innerhalb der Domäne und eine N-terminale Pyrrolidoncarbonsäure-Zyklisierung.
• Gemeinsam mit J-Segmenten trägt es zur kombinatorischen Diversität des Antikörperrepertoires bei.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die gesamte variable Domäne (Aminosäuren 1–117) des humanen IGLV1-51 ab, wodurch der Antikörper native Leichtketten sowohl unter denaturierenden als auch nativen Bedingungen erkennen kann.
• Bei Western Blotting reduzierter Proben ist eine Bande bei etwa 25 kDa für die Lambda-Leichtkette zu erwarten; eine 12 kDa-Bande kann auftreten, wenn Prozessierungstrunkationen oder freie variable Domänen vorliegen.
• Für Immunhistochemie (Paraffin) sollten Antigen-Retrieval und Antikörper-Verdünnung optimiert werden; die nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattengewebe ist für translationsorientierte Studien nützlich.
• Der Antikörper ist für ELISA geeignet; erwägen Sie eine Beschichtung mit rekombinantem Protein oder antigenspezifische Capture-Aufbauten zur Validierung der Bindung.

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