Kaninchen-polyklonaler Anti-L-Myc-Antikörper für WB, ELISA – P12524

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von L-Myc

• L-Myc (MYCL, bHLHe38) ist ein Mitglied der Myc-Familie basischer Helix-Loop-Helix-(bHLH-)Transkriptionsfaktoren.
• Es wird vom MYCL-Gen (auch als LMYC, MYCL1 bekannt) kodiert und als DNA-bindendes Protein eingestuft, das an der Genregulation beteiligt ist.
• Das Protein ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Transkriptionskontrolle übereinstimmt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen und erweitert dadurch seine funktionelle Vielfalt.
• L-Myc weist Homologien zum viralen Onkogen v-myc auf und ist an der zellulären Proliferation und Onkogenese beteiligt.
• Strukturelle und funktionelle Studien wurden durch direkte Proteinsequenzierung und proteomische Identifizierung unterstützt.
• Das berechnete Molekulargewicht der kanonischen Isoform beträgt etwa 40,3 kDa und entspricht der bei den Anwendungen beobachteten Bande von 40 kDa.
• Zu den UniProt-Schlüsselwörtern gehören alternatives Spleißen, DNA-Bindung, Zellkern und Referenzproteom.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 250–350 umfasst, eine Region, die häufig an der Proteindimerisierung und DNA-Bindung beteiligt ist; überprüfen Sie die Antikörperspezifität, falls alternatives Spleißen dieses Epitop in Ihrem Probensystem verändert.
• Beim Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen eine Bande nahe 40 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Blockierungsbedingungen und die Antikörperverdünnung unter Verwendung von Kernextrakten oder Gesamtzelllysaten humaner Zelllinien.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Sie rekombinantes L-Myc-Protein oder das immunisierende Peptid als Positivkontrolle verwenden; eine Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der Myc-Familie (c-Myc, N-Myc) kann eine unabhängige Validierung erforderlich machen.
• Bereiten Sie die Proben mit Puffern zur Kernextraktion vor, um L-Myc anzureichern, falls Gesamtzelllysate schwache Signale liefern, was seine primäre nukleäre Lokalisation widerspiegelt.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten humanen Gewebe- oder Zellmodell vor umfangreichen Studien, da die Expressionsniveaus zwischen verschiedenen Zelltypen variieren können.

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