Anti-Ku70-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P12956

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Ku70-Funktion und Lokalisierung

• Ku70 (Gen XRCC6) ist ein DNA-bindendes Protein, das für die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen (DSBs) über den klassischen nicht-homologen End-joining (NHEJ)-Weg entscheidend ist. Es bildet das Ku70:Ku80-Heterodimer, das DSB-Enden bindet und Kernfaktoren des NHEJ rekrutiert, um die Ausrichtung und Ligation der gebrochenen Enden zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:11493912, PMID:20493174, PMID:33854234
• Ku70 fungiert auch als 5'-Desoxyribose-5-phosphat-Lyase (5'-dRP-Lyase), die apurinische/apyrimidinische Stellen in der Nähe von Brüchen entfernt, um Termini für die Ligation zu säubern. Verwandte Referenzen: PMID:20383123
• Der Ku-Komplex spielt eine Rolle bei der V(D)J-Rekombination und trägt durch die Verarbeitung programmierter DSBs zur Immunvielfalt bei. Verwandte Referenzen: PMID:9742108
• Ku70 ist an der Telomererhaltung und Telomerkappung beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:29490055
• Es wirkt als transkriptioneller Kofaktor, interagiert mit verschiedenen Transkriptionsfaktoren und reguliert so die Genexpression. Verwandte Referenzen: PMID:12145306, PMID:8621488
• In der angeborenen Immunität beteiligt sich Ku70 am HDP-RNP-Komplex, der IRF3 und den cGAS-STING-Signalweg als Reaktion auf DNA-Viren aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:28712728
• Ku70 reguliert die Apoptose negativ, indem es BAX bindet und von den Mitochondrien fernhält, und kann BAX deubiquitinieren. Verwandte Referenzen: PMID:15023334, PMID:18362350, PMID:35545041
• Ku70 ist überwiegend nukleär lokalisiert, kommt aber auch auf Chromosomen und im Zytoplasma vor und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und ADP-Ribosylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 500–609 von humanem Ku70 (P12956). Diese Region ist möglicherweise über Spezies hinweg konserviert; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem Zielprobensystem.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 70 kDa. Optimieren Sie die Blockierung und Antikörperverdünnung, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten geeignete Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsmethoden getestet werden, da Ku70 hauptsächlich im Zellkern lokalisiert ist.
• Die ELISA-Anwendung wird unterstützt; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA wird die Paarung mit einem geeigneten Detektionsantikörper empfohlen.

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