Anti-KRR1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13601

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KRR1-Funktion und -Lokalisierung

• KRR1 (KRR-R-Motiv-haltiges Protein 1), auch bekannt als HIV-1 Rev-bindendes Protein 2 (HRB2) oder Rev-interagierendes Protein 1 (Rip-1), ist eine Komponente des Prozessoms der kleinen Untereinheit (SSU), der ersten Vorstufe der kleinen eukaryotischen ribosomalen Untereinheit.
• Es spielt eine kritische Rolle bei der Ribosom-Biogenese, indem es an der Montage des SSU-Prozessoms im Nukleolus teilnimmt, wo es zur Faltung, Modifizierung, Umlagerung und Spaltung der prä-rRNA beiträgt.
• Als Teil eines Multiprotein-Komplexes assoziiert KRR1 mit der entstehenden prä-rRNA, ribosomalen Proteinen und RNA-Chaperonen, um die korrekte Verarbeitung der ribosomalen RNA und den gezielten Abbau durch das RNA-Exosom zu fördern.
• KRR1 lokalisiert sich vorwiegend im Nukleolus innerhalb des Zellkerns, was seiner Funktion bei der frühen Ribosom-Montage entspricht; es wird auch im Zytoplasma nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen von KRR1 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und die Bildung von Isopeptidbindungen (Ubiquitinierung), die seine Aktivität oder Interaktionen regulieren können.
• Das Protein unterliegt dem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die unterschiedliche Rollen oder Expressionsmuster haben können.
• Schlüsselwörter, die mit KRR1 verbunden sind, umfassen Ribonukleoprotein, Ribosom-Biogenese, RNA-Bindung und rRNA-Verarbeitung, was seine zentrale Beteiligung an der Montage der Translationsmaschinerie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper, der gegen ein rekombinantes Fusionsprotein erhoben wurde, das fast die gesamte Länge von menschlichem KRR1 abdeckt, eignet sich für Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF/ICC) und ELISA-Anwendungen.
• Für WB sollten reduzierendes SDS-PAGE und ein Standard-Blockierungspuffer in Betracht gezogen werden; das vorhergesagte Proteingewicht beträgt 44 kDa, obwohl posttranslationale Modifikationen zu leichten Mobilitätsverschiebungen führen können.
• Bei IF/ICC ist mit einem nukleolären Färbemuster und einem möglicherweise schwächeren zytoplasmatischen Signal zu rechnen; eine Permeabilisierung ist erforderlich, um die nukleäre/nukleoläre Lokalisierung zu detektieren.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; überprüfen Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem vor großangelegten Experimenten.
• Da es sich um ein polyklonales Reagenz handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Variabilität kontrolliert werden; erwägen Sie Pre-Adsorptions-Tests für Anforderungen mit hoher Spezifität.
• Für ELISA ist möglicherweise eine Paarung mit einem Fang-Antikörper erforderlich; optimale Verdünnungen für alle Assays sollten empirisch bestimmt werden.

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