Anti-KRAS+HRAS+NRAS monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P01111/P01112/P01116

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KRAS+HRAS+NRAS Funktion und Lokalisation

• NRAS ist eine kleine GTPase, die als Signaltransduktor im Ras-MAPK-Signalweg fungiert und Zellproliferation und -überleben reguliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:30712867
• NRAS bindet GDP/GTP und besitzt intrinsische GTPase-Aktivität, wechselt zwischen aktiven GTP-gebundenen und inaktiven GDP-gebundenen Zuständen.
  Verwandte Referenzen: PMID:30712867
• Wird von LZTR1 erkannt, einem Adapter des BCR (BTB-CUL3-RBX1) E3-Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexes, der die NRAS-Ubiquitinylierung vermittelt.
  Verwandte Referenzen: PMID:40934300
• Lokalisiert an der Zellmembran und der Golgi-Apparat-Membran, was mit seinen Rollen in der Signaltransduktion von Zelloberflächenrezeptoren und dem intrazellulären Transport übereinstimmt.
• Gehört zur Ras-Onkogenfamilie, zu der die eng verwandten Proteine KRAS und HRAS gehören; alle sind häufig in menschlichen Krebsarten mutiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Palmitoylierung, Prenylierung, Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinylierung, die seine Membranassoziation und Aktivität regulieren.
• Dient als kritisches Proto-Onkogen; aktivierende Mutationen in NRAS sind mit verschiedenen Malignomen assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–188) von humanem NRAS, einer Domäne, die bei KRAS, HRAS und NRAS konserviert ist; diese Konservierung erklärt wahrscheinlich die im Kreuzreaktivitätsdatensatz beobachtete Pan-RAS-Reaktivität des Antikörpers.
• Für Western Blot wandert NRAS bei einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~21 kDa; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie das Bandenmuster in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Bei Immunfluoreszenz ist eine Zellmembran- und Golgi-Färbung zu erwarten; optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen und schließen Sie geeignete Negativkontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA ziehen Sie die Paarung dieses Antikörpers mit einem geeigneten Detektionssystem in Betracht; führen Sie eine Titrationsreihe durch, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihr Assay-Format zu bestimmen.

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