Monoklonaler Anti-KPNA6-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – O60684

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KPNA6

• Die Importin-Untereinheit alpha-7 (KPNA6) gehört zur Importin-alpha-Familie und fungiert als Adapter für den nukleären Transportrezeptor Karyopherin-Untereinheit beta-1 (KPNB1).
• Sie erkennt und bindet spezifisch an Frachtproteine, die entweder ein einfaches oder ein bipartites nukleäres Lokalisationssignal (NLS) enthalten.
• Das Importin-alpha/beta-Heterodimer dockt am Kernporenkomplex (NPC) an, indem KPNB1 an FG-Wiederholungs-Nukleoporine bindet; die Translokation durch den NPC wird durch einen RanGTP-abhängigen Mechanismus angetrieben.
• Der gerichtete nukleäre Import wird durch die asymmetrische Verteilung von RanGTP (hohe Konzentration im Zellkern) und RanGDP (hohe Konzentration im Zytoplasma) gewährleistet, was zur Freisetzung der Fracht im Zellkern führt.
• Nach der Freisetzung der Fracht werden Importin alpha und beta für eine weitere Transportrunde in das Zytoplasma zurückgeführt.
• KPNA6 wird in zahlreichen Geweben exprimiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein ist außerdem an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 60 kDa (60030 Da).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 69–169 des humanen KPNA6 umfasst; zur Bestätigung der Bandspezifität in Ihrem System sollte ein Peptid-Konkurrenz- oder Knockdown-Experiment in Betracht gezogen werden.
• Für den Western Blot kann eine Ausgangsverdünnung von 1:1000–1:2000 verwendet werden; die optimale Konzentration sollte jedoch empirisch bestimmt werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte einbezogen werden; testen Sie sowohl Methanol- als auch Paraformaldehyd-Protokolle.
• Die Kreuzreaktivität mit humanen und murinen Proben ist angegeben; bei der Verwendung von Mausproben sollte die Antikörperspezifität überprüft werden, da endogenes IgG bei Verwendung eines Anti-Maus-Sekundärantikörpers stören kann.

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