Anti-KPNA2-polyklonaler Antikörper für WB/IP/ELISA – P52292

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von KPNA2

• KPNA2 (Importin-Untereinheit alpha-1) gehört zur Karyopherin-alpha-Familie und fungiert als Adapter, der Kernlokalisationssignale (NLS) auf Frachtproteinen erkennt und deren Import durch den Kernporenkomplex in Verbindung mit Importin-beta (KPNB1) vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:7604027, PMID:7754385, PMID:28991411, PMID:32130408
• Neben seiner zytoplasmatischen und nukleären Lokalisierung wurde KPNA2 auch an den Membranen des endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Apparats nachgewiesen, was auf Funktionen bei organellassoziierten Transportprozessen hindeutet.
• KPNA2 wirkt bei der Vermittlung des Kernimports spezifischer Frachtproteine, wie etwa der Deubiquitinase BAP1 aus dem PR-DUB-Komplex, redundant mit KPNA1 und TNPO1. Verwandte Referenzen: PMID:35446349
• Das Protein durchläuft mehrere posttranslationale Modifikationen, darunter Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Wechselwirkungen regulieren können.
• KPNA2 wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert, was mit seiner wesentlichen Rolle beim konstitutiven Kerntransport übereinstimmt.
• KPNA2 ist an Wirt-Virus-Interaktionen beteiligt, bei denen Viren den Importin-Weg für den Eintritt in den Zellkern ausnutzen können.
• Die Proteinstruktur enthält Armadillo-(ARM)-Repeats, und ihre dreidimensionale Struktur wurde aufgeklärt, wodurch Einblicke in die NLS-Erkennung gewonnen wurden.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 290 Aminosäuren des humanen KPNA2 und schließt die Importin-beta-Bindungsdomäne ein. Diese Region ist unter Wirbeltieren hochkonserviert, was die Kreuzreaktivität mit Maus und möglicherweise weiteren Arten unterstützt.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von KPNA2 etwa 58 kDa. Die Verwendung geeigneter Lysepuffer und Ladekontrollen für nukleäre und zytoplasmatische Extrakte sollte in Betracht gezogen werden, um den Nachweis zu optimieren.
• Bei Immunpräzipitations-(IP)-Experimenten sollte die Kompatibilität des Antikörpers mit nativen Proteinkonformationen überprüft werden. Außerdem sollten geeignete Negativkontrollen eingeschlossen werden, um die Spezifität zu bestätigen.
• ELISA-Tests können eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung erfordern. Die Verwendung von rekombinantem KPNA2-Protein als Standard sollte in Betracht gezogen werden.

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