Anti-KMT2B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UMN6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KMT2B-Funktion und -Lokalisierung

• KMT2B (Histon-Lysin-N-Methyltransferase 2B), auch bekannt als MLL4, TRX2 und WBP7, ist ein großes (~294 kDa) Chromatin-modifizierendes Enzym, das zur Mixed-Lineage-Leukämie (MLL)-Familie der Histon-Methyltransferasen gehört.
• Es katalysiert die Übertragung von Methylgruppen von S-Adenosyl-L-Methionin auf Lysin 4 von Histon H3 (H3K4), wobei hauptsächlich über einen nicht-prozessiven Mechanismus Mono-Methyl- (H3K4me1) und Di-Methyl-Markierungen (H3K4me2) gebildet werden, wodurch die Gentranskription und DNA-Reparatur reguliert werden (PubMed:17707229, PubMed:25561738). Verwandte Referenzen: PMID:17707229 PMID:25561738
• KMT2B spielt eine redundante Rolle mit KMT2C bei der Anreicherung von H3K4me1 auf geprimten und aktiven Enhancer-Elementen und trägt so zu zelltypspezifischen Genexpressionsprogrammen bei (PubMed:24081332). Verwandte Referenzen: PMID:24081332
• Es lokalisiert im Zellkern und wird von Transkriptionsfaktoren wie NFE2 rekrutiert, um die Transkription des beta-Globin-Locus zu steuern. Es ist essentiell für die Etablierung/Aufrechterhaltung von H3K4me3 während des Oozytenwachstums und der Präimplantationsentwicklung.
• KMT2B ist weit verbreitet exprimiert, mit höchsten Spiegeln im Hoden und erhöhter Expression im Kleinhirn, und ist häufig in Pankreaskarzinomen amplifiziert. Mutationen sind mit Dystonie und geistiger Behinderung verbunden.
• Das Protein enthält mehrere konservierte Domänen, einschließlich einer SET-Domäne für die Methyltransferase-Aktivität, PHD-Zinkfingern, einer Bromodomäne und DNA-Bindungsmotiven, was seine multifunktionale Rolle in der Chromatinregulation unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting verwenden Sie geeignete Kernextrakte oder Gesamtzelllysate aus humanen, murinen oder Rattens-Zellen/-Geweben. Erwarten Sie ein Band bei etwa 294 kDa; optimieren Sie die Transferbedingungen (z.B. niedriger Methanolgehalt, verlängerte Transferzeit) für große Proteine.
• Für ELISA testen Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz; die Kombination mit einem anderen KMT2B-Antikörper kann die Entwicklung eines Sandwich-ELISA ermöglichen. Validieren Sie die Spezifität mit rekombinantem KMT2B-Protein oder Lysaten aus KMT2B-überexprimierenden Zellen.
• Eine Vorvalidierung des Antikörpers im vorgesehenen Probensystem und für die beabsichtigte Anwendung wird empfohlen, da die Leistung je nach Assay-Bedingungen variieren kann.

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