Anti-KMT2A Poliklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB und ELISA - Q03164

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von KMT2A

• Histon-Lysin-N-Methyltransferase 2A (KMT2A), auch bekannt als MLL, HRX oder ALL-1, ist ein Mitglied der Trithorax-Familie der Chromatinregulatoren. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der frühen Entwicklung und Hämatopoese durch Histon-H3K4-Methylierung (PubMed:12453419, PubMed:15960975, PubMed:19187761). Verwandte Referenzen: PMID:12453419 PMID:15960975 PMID:19187761
• KMT2A ist die katalytische Untereinheit des MLL1/MLL-Komplexes, der sowohl die H3K4-Methylierung als auch die H4K16-Acetylierung vermittelt und dadurch die Chromatinzugänglichkeit an aktiven Genpromotoren reguliert.
• Es bindet unmethylierte CpG-Elemente in Promotorregionen und hilft, deren unmethylierten Zustand zu erhalten. Diese Aktivität ist für die transkriptionelle Aktivierung von Zielgenen wie HOXA9 erforderlich (PubMed:20010842, PubMed:20677832). Verwandte Referenzen: PMID:20010842 PMID:20677832
• KMT2A fördert die PPP1R15A-induzierte Apoptose, was eine Rolle im programmierten Zelltod unterstreicht (PubMed:10490642). Verwandte Referenzen: PMID:10490642
• In der zirkadianen Uhr etabliert KMT2A einen permissiven Chromatinzustand durch rhythmische H3K4-Methylierung, was die Rekrutierung von CLOCK-BMAL1 und die Expression zirkadianer Gene erleichtert (Nach Ähnlichkeit).
• Das Protein weist eine Auto-Methylierungsaktivität an Cystein 3882 in Abwesenheit von Histonsubstraten auf (PubMed:24235145). Verwandte Referenzen: PMID:24235145
• KMT2A ist überwiegend im Zellkern lokalisiert und wird in Herz, Lunge, Gehirn sowie T- und B-Lymphozyten exprimiert. Es wird als Protoonkogen klassifiziert und ist häufig an Chromosomenumlagerungen beteiligt, die mit akuten Leukämien einhergehen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 752–949 von humanem KMT2A und befindet sich in der N-terminalen Region. Dieser Antikörper kann Volllänges-KMT2A sowie N-terminale Fragmente oder Fusionsproteine erkennen, die aus chromosomalen Translokationen stammen, was ihn potenziell nützlich für die Erforschung von MLL-rearrangierten Leukämien macht.
• Aufgrund des hohen Molekulargewichts von KMT2A (~432 kDa) sollten Sie für das Western Blotting niedrigprozentige SDS-PAGE-Gele (z. B. 6–8%) und verlängerte Nassübertragungszeiten (>4 Stunden bei 30 V) verwenden. Eine Coomassie-Färbung des Gels nach der Übertragung kann helfen, eine effiziente Proteinmigration zu bestätigen.
• Für Western Blot sollte die Spezifität des Antikörpers wie angegeben durch die Validierung in Knockout (KO)-Zelllinien oder Gewebeproben bestätigt werden. Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen bietet die polyklonale Natur des Antikörpers eine breite Epitopabdeckung, kann aber eine sorgfältige Optimierung von Blockierung und Waschung erfordern, um Hintergrundsignale zu reduzieren.

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