Anti-KMT1B / SUV39H2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H5I1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KMT1B/SUV39H2 Funktion und Lokalisierung

• SUV39H2 (auch bekannt als KMT1B) ist eine Histon-Lysin-N-Methyltransferase, die spezifisch die Trimethylierung von 'Lys-9' von Histon H3 (H3K9me3) katalysiert, ein Kennzeichen für repressives Heterochromatin. Verwandte Referenzen: PMID:10949293
• Das Enzym verwendet monomethyliertes H3 'Lys-9' als Substrat und bietet eine Bindungsplattform für HP1-Proteine (CBX1, CBX3, CBX5), wodurch die Histonmethylierung mit der Chromatinkompaktierung und der Gen-Silencing verknüpft wird.
• SUV39H2 ist eine zentrale Rolle bei der Einrichtung von konstitutivem Heterochromatin in perizentrischen und telomeren Regionen, und seine Aktivität ist für die Lenkung der DNA-Methylierung an perizentrischen Wiederholungen erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:10949293 PMID:41094145
• Es interagiert mit dem Retinoblastom-Protein RB1, das es an das Chromatin lenkt und zur Zellzyklusregulierung, transkriptionellen Repression und Kontrolle der Telomerlänge beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:14765126
• SUV39H2 lokalisiert vorwiegend im Zellkern und konzentriert sich am zentromerischen Heterochromatin (wie in UniProt annotiert).
• Durch Ähnlichkeit könnte es an der Reorganisation höherer Chromatinordnungen während der Spermatogenese teilnehmen und wird vom großen PER-Komplex an zirkadiane Genpromotoren rekrutiert, um einen repressiven Chromatinzustand aufzuerlegen.
• Das Protein gehört zur Familie der SET-Domain-Methyltransferasen und enthält charakteristische prä-SET-, SET- und post-SET-Domänen, was seine enzymatische Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 311–410 von humanem SUV39H2, ein Bereich, der voraussichtlich zugänglich ist; überprüfen Sie die Spezifität und Leistung in Ihren Zielproben, da Isoformen oder posttranslationale Modifikationen die Bindung beeinflussen können.
• Für Western Blotting wird ein Band nahe 47 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von Kernextrakten oder ganzen Zelllysaten aus Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie SUV39H2 exprimieren.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für ELISA durch Durchführung von Schachbrett-Titrationen gegen Ihr spezifisches Antigen oder beschichtetes Peptid.
• Wie bei jedem Antikörper sollten Sie die Detektion in Ihrem experimentellen Kontext unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen validieren.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostikherstellern, Laboren und Forschungsinstituten One-Stop-Zugang zu IVD-Rohmaterialien, technischen Dienstleistungen und Beratung – deckt jede Phase vom Konzept bis zur Klinik ab. Dieser hochwertige Anti-KMT1B/SUV39H2 monoklonale Antikörper ist ein leistungsstarkes Werkzeug für die epigenetische und Genregulationsforschung und veranschaulicht unsere Fähigkeit, validierte Antikörper für kritische Ziele zu liefern. Für Ihre spezifischen IVD-Entwicklungsbedürfnisse erkunden Sie unser Portfolio an validierten Antikörperpaaren, monoklonalen Massengütern und Hilfsreagenzien und nutzen Sie unsere Expertise in der Beschaffung seltener Ziele.