Anti-KLRC1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P26715

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NKG2-A/NKG2-B

• Proteinidentität und Isoformen: KLRC1 kodiert für die Isoformen NKG2-A und NKG2-B, die Typ-II-Transmembranrezeptoren der NKG2-Familie sind.
• Funktion des immuninhibitorischen Rezeptors: NKG2-A/NKG2-B bilden Heterodimere mit KLRD1 und erkennen HLA-E, das mit Selbstpeptiden beladen ist, wodurch Zellen die Expression von MHC-Klasse-I überwachen und die Selbsttoleranz aufrechterhalten können. Verwandte Referenzen: PMID:18083576, PMID:37264229, PMID:9430220
• Signalmechanismus: Nach Ligandenbindung rekrutieren die ITIMs in der intrazellulären Domäne die Phosphatasen SHP-1 und SHP-2, die proximale Signalmoleküle dephosphorylieren, um aktivierende Signale abzuschwächen. Verwandte Referenzen: PMID:12165520, PMID:9485206
• Rolle in NK-Zellen: NKG2-A ist ein dominanter inhibitorischer Rezeptor auf NK-Zellen, der ihre Aktivierung reguliert und Zytotoxizität gegen gesunde Zellen verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:30860984, PMID:9430220, PMID:9485206
• Regulation der T-Zell-Antworten: Auf CD8+ T-Zellen wirkt er dem TCR-Signal entgegen, um Autoimmunität zu vermeiden; auf intraepithelialen γδ T-Zellen löst er die Sekretion von TGF-β1 aus, um zytotoxische αβ T-Zell-Antworten zu begrenzen. Verwandte Referenzen: PMID:12387742, PMID:18064301
• Tumor-Immun-Checkpoint: In der Tumor-Mikroumgebung kann die Bindung von NKG2-A an HLA-E zur Erschöpfung von NK- und T-Zellen führen und zur Immun evasion beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:30503213, PMID:30860984
• Subzelluläre Lokalisierung: Lokalisiert als Typ-II-Integralmembranprotein in der Zellmembran.
• Gewebeverteilung: Vorwiegend exprimiert in NK-Zellen und Teilmengen von CD8+ T-Zellen, einschließlich intraepithelialer und intratumoraler Populationen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 96–215) umfasst die extrazelluläre C-Typ-Lektin-ähnliche Domäne von NKG2-A, die die HLA-E-Bindung vermittelt; diese Region ist wahrscheinlich geeignet, um Antikörper zu erzeugen, die native Konformationen erkennen.
• Für den Western Blot wird eine Bande um 26 kDa erwartet; verwenden Sie denaturierende und reduzierende Bedingungen. Validieren Sie in relevanten menschlichen oder murinen Lymphozytenproben, da der Antikörper mit der Maus kreuzreagiert.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper zum Nachweis verwendet werden; titrieren Sie den Antikörper, um das gewünschte Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen, und fügen Sie geeignete Kontrollen ein.
• Die Kreuzreaktivität mit der Maus deutet auf eine Konservierung des Epitops hin; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen Setup.
• Da die NKG2-A-Expression unter verschiedenen Bedingungen reguliert werden kann, sollten Sie geeignete positive und negative Kontrollen einbeziehen (z. B. NK-Zelllinien oder aktivierte T-Zellen).

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