Anti-KLF1-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, ELISA – Q13351

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von KLF1

• Der Krüppel-like-Faktor 1 (KLF1), auch als erythroider Krüppel-like-Faktor (EKLF) bezeichnet, ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der als Hauptregulator der Erythrozytenentwicklung fungiert und während der Erythropoese als allgemeiner Schaltfaktor wirkt.
• KLF1 ist ein dualer Regulator des Globinwechsels vom Fetal- zum Erwachsenenstadium. Er aktiviert das adulte Beta-Globin-Gen, indem er an dessen CACCC-Box-Promotorelement bindet, und reprimiert gleichzeitig die fetalen Gamma-Globin-Gene (HBG1/HBG2), indem er den Repressor BCL11A hochreguliert.
• KLF1 aktiviert außerdem die Promotoren von CD44 und AQP1, die zu den Eigenschaften der erythroiden Membran und zur Zell-Signalübertragung beitragen. Zugehörige Referenz: PMID:21055716
• Das Protein gehört zur KLF-Familie der Transkriptionsfaktoren und enthält drei C-terminale Zinkfingerdomänen vom Typ C2H2, die die DNA-Bindung an GC-/GT-reiche Elemente vermitteln.
• KLF1 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion als Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Die Expression ist stark auf das adulte Knochenmark und die fetale Leber beschränkt und fehlt in myeloischen und lymphatischen Zelllinien, was seine erythroidspezifische Funktion widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Sumoylierung, Phosphorylierung und Methylierung modulieren seine Aktivität. Sumoyliertes KLF1 wirkt als Repressor, indem es den CDH2/MI2beta-Komplex rekrutiert, und hemmt die megakaryozytäre Differenzierung.
• Mutationen in KLF1 stehen mit der kongenitalen dyserythropoetischen Anämie Typ IV (CDAN4), hereditärer hämolytischer Anämie und dem Blutgruppenphänotyp In(Lu) in Zusammenhang, was seine klinische Bedeutung für die Hämatopoese unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Aufgrund des Designs des Immunogens (Aminosäuren 211–311, die sich mit der DNA-Bindungsdomäne überschneiden) ist zu erwarten, dass dieser Antikörper endogenes KLF1 in Western-Blot- und ELISA-Anwendungen nachweist.
• Im Western Blot sollte eine Bande von ungefähr 38 kDa beobachtet werden. Wir empfehlen die Verwendung positiver Kontrollen wie Erythroleukämie-Zelllinien (z. B. K562) oder Knochenmarklysaten, da die KLF1-Expression erythroidspezifisch ist.
• Eine Kreuzreaktivität mit KLF1 aus Maus und Ratte wurde beobachtet; eine bestätigende Validierung in Ihrem spezifischen Versuchsmodell wird jedoch empfohlen.
• Beim ELISA sollte die Verwendung von rekombinantem KLF1-Protein als Standard in Betracht gezogen und die Antikörperkonzentration titriert werden, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.

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