Polyklonaler Anti-KLB-Antikörper für WB, ELISA – Q86Z14

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Beta-Klotho (KLB)

• KLB kodiert Beta-Klotho, ein Typ-I-Membranprotein mit einer Transmembrandomäne, das als Korezeptor für Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs) fungiert und insbesondere die Bindung von FGF21 an FGFR1 und FGFR4 verstärkt.
• Beta-Klotho ist an der Stoffwechselregulation beteiligt, indem es zur transkriptionellen Repression der Cholesterin-7-alpha-Hydroxylase (CYP7A1), des geschwindigkeitsbestimmenden Enzyms der Gallensäuresynthese, beiträgt und dadurch die Gallensäurehomöostase beeinflusst.
• Das Protein ist trotz struktureller Ähnlichkeiten mit Glykosidhydrolasen wahrscheinlich als Glykosidase inaktiv, was darauf hindeutet, dass seine primäre Funktion nichtenzymatischer Natur ist.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich Beta-Klotho an der Zellmembran, was mit seiner Funktion als transmembranärer Korezeptor übereinstimmt.
• Zu den wesentlichen Strukturmerkmalen gehören ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Domäne mit zwei glykosidhydrolaseähnlichen Wiederholungen, eine einzelne Transmembranhelix und ein kurzer zytoplasmatischer Schwanz, wie durch Schlüsselwörter wie Glykoprotein, Membran, Transmembran und Transmembranhelix annotiert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 720–990 innerhalb der C-terminalen Region des humanen KLB. Diese Sequenz kann der extrazellulären Domäne zugeordnet sein, wodurch sich der Antikörper zur Detektion sowohl der vollständigen als auch der abgespaltenen Formen von Beta-Klotho eignet.
• Für WB-Anwendungen sollten reduzierende Bedingungen und ein Markerbereich für hohe Molekulargewichte (etwa 120 kDa) verwendet werden, um das glykosylierte Protein aufzulösen. Beachten Sie, dass die tatsächlich beobachteten Banden aufgrund posttranslationaler Modifikationen abweichen können.
• Aufgrund der Sequenzkonservierung wird eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt. Für quantitative Vergleiche sollte eine Validierung im jeweiligen Probensystem durchgeführt werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann er eine höhere Sensitivität für ELISA bieten. Bei Verwendung in quantitativen Assays sollte jedoch die Chargenkonsistenz bewertet werden.

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