Anti-KITLG Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P21583

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KITLG-Funktion und Lokalisierung

• Kit-Ligand (KITLG), auch bekannt als Stammzellfaktor (SCF), Mastzell-Wachstumsfaktor (MGF) und c-Kit-Ligand, ist ein entscheidendes Zytokin, das als Ligand für die Rezeptor-Tyrosinkinase KIT dient.
• Die Bindung von KITLG/SCF an KIT aktiviert mehrere Signalwege, einschließlich PI3K/AKT, RAS/MAPK und STAT, und fördert so das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von Zellen in hämatopoetischen, melanogenen und Keimzell-Linien.
• Das Protein spielt eine wesentliche Rolle bei der Stammzellerhaltung, der Gametogenese, der Mastzellentwicklung und -funktion sowie der Melanogenese und wirkt synergistisch mit anderen Interleukinen.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, das Zytoplasma, das Zytoskelett und sekretierte Formen; es findet sich auch in Zellprojektionen wie Lamellipodien und Filopodien.
• KITLG existiert aufgrund von alternatives Spleißen in sowohl transmembranen als auch löslichen Isoformen, wobei die Transmembranform zur juxtakrinen Signalgebung fähig ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung, wie durch Keywords angezeigt.
• Mutationen in KITLG sind mit humanen Erkrankungen assoziiert, darunter nicht-syndromale Taubheit (DFNA69) und Waardenburg-Syndrom Typ 2F (WS2F), was seine Rolle in der Melanozytenentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 26-214, die der extrazellulären Domäne von humanem KITLG entsprechen, die in der Maus gut konserviert ist; daher wird Kreuzreaktivität erwartet. Eine Validierung für anwenderspezifische Probentypen sollte in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 31 kDa, aber Glykosylierung kann zu einem Band bei etwa 30-40 kDa führen. Verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen überprüft werden, um sowohl Membran- als auch sekretierte Formen zu detektieren.
• Für ELISA: Kombinieren Sie mit Capture-Antikörpern bei der Entwicklung von Sandwich-Assays und testen Sie gegen rekombinante KITLG-Standards.
• Da KITLG in löslicher und membrangebundener Form vorliegen kann, sollten Zellbehandlungen (z.B. Serumentzug) oder linien-spezifische Zelllinien für eine optimale Detektion in Betracht gezogen werden.

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