Anti-KIR2DL4 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q99706

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KIR2DL4

• KIR2DL4 fungiert als Rezeptor für das nicht-klassische MHC-Klasse-Ib-Molekül HLA-G, wenn es mit B2M und einem nonameren Eigenpeptid komplexiert ist.
• In dezidualen Natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) bindet KIR2DL4 an peptidgebundenes HLA-G-B2M und löst einen seneszenzassoziierten sekretorischen Phänotyp aus, der als molekularer Schalter zur Förderung der Gefäßumbildung und des fötalen Wachstums in der frühen Schwangerschaft wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:16366734, PMID:23184984, PMID:29262349
• Die KIR2DL4-Signalgebung trägt zur Balance zwischen Toleranz und antiviraler Immunität an der mütterlich-fetalen Grenzfläche bei, indem sie die Effektorfunktionen von NK-Zellen, CD8+-T-Zellen und B-Zellen reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:10190900, PMID:16366734
• Nach Ligandenbindung initiiert KIR2DL4 die Signalgebung von endosomalen Kompartimenten aus, was zur Aktivierung von PRKDC-XRCC5 und AKT1 und letztendlich zu NF-kappa-B-abhängigen proinflammatorischen Antworten führt. Verwandte Referenzen: PMID:20179272
• KIR2DL4 ist lokalisiert an der Zellmembran und der frühen Endosomenmembran.
• Es wird in dezidualen NK-Zellen, angeborenen lymphoiden Zellen des Typs I (ILC1) und einer Subgruppe peripherer NK-Zellen exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:29262349, PMID:19304799
• Gehört zur Familie der Killerzell-Immunglobulin-ähnlichen Rezeptoren (KIR), enthält Ig-ähnliche Domänen und eine Transmembranhelix; es unterliegt alternatives Spleißen und Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (AS 22-242) des humanen KIR2DL4, was potenziell die Erkennung sowohl von nativem als auch denaturiertem Protein ermöglicht; eine Validierung für die aufgelisteten Anwendungen WB und ELISA wird empfohlen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~41 kDa; überprüfen Sie die Bandspezifität in geeigneten Positivkontrollen (z. B. NK-Zelllinien oder deziduale Gewebslysate).
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Epitopkonservierung hin; dennoch werden eine Sequenzalignment und experimentelle Validierung in diesen Arten empfohlen.

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