Anti-KIF5B polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P33176

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KIF5B-Funktion und Lokalisierung

• KIF5B kodiert für die Schwerkette von Kinesin-1, ein zum Plus-Ende gerichtetes Mikrotubuli-Motorprotein, das für den intrazellulären Transport essentiell ist.
• Das Protein, auch als konventionelle Kinesin-Schwerkette oder ubiquitäre Kinesin-Schwerkette (UKHC) bekannt, vermittelt die Bewegung von Organellen wie Mitochondrien und Lysosomen entlang von Mikrotubuli.
• KIF5B reguliert die Zentrosomen- und Kernpositionierung während des Mitoseeintritts. In der G2-Phase treibt es die Trennung von Kernen und Zentrosomen an, indem es die Dynein-Funktion auf BICD2-abhängige Weise antagonisiert. Verwandte Referenzen: PMID:20386726
• In Neuronen ist KIF5B für den anterograden axonalen Transport von MAPK8IP3/JIP3 erforderlich, was für das Axonwachstum entscheidend ist.
• Durch Interaktionen mit PLEKHM2 und ARL8B lenkt KIF5B die Lysosomenbewegung in Richtung der Mikrotubuli-Plus-Enden.
• KIF5B trägt zur zytotoxischen Aktivität von natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) bei, indem es zytolytische Granula und Mikrotubuli-organisierende Zentren zur Immunsynapse polarisiert. Verwandte Referenzen: PMID:24088571
• Subzellulär lokalisiert KIF5B im Zytoplasma, Zytoskelett, an der Membran zytolytischer Granula und an der Lysosomenmembran, was mit seinen Transportfunktionen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung können seine Motoraktivität und Cargobindung regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 650–770 in der C-terminalen Region des humanen KIF5B, die in den meisten Isoformen vorhanden und bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande nahe 110 kDa zu erwarten; eine ordnungsgemäße Probenhomogenisierung und die Verwendung von Proteaseinhibitoren sind sicherzustellen.
• Bei IHC-P und IF/ICC können Antigen-Retrieval und Permeabilisierung erforderlich sein; Fixierungs- und Blockierungsbedingungen sollten für das Zielgewebe oder die Zielzellen optimiert werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden, aber die Paarkompatibilität mit Zielprotein-Standards sollte validiert werden.
• Als polyklonaler Antikörper ist eine Charge-zu-Charge-Variabilität möglich; die Leistung unter spezifischen Assay-Bedingungen muss verifiziert werden.

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