Anti-KIF4A Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95239

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KIF4A-Funktion und -Lokalisierung

• KIF4A (Chromokinesin-A) ist ein Mitglied der Kinesin-Superfamilie von Motorproteinen, enthält ATP-bindende und Mikrotubuli-bindende Domänen und ist für die mitotische Chromosomensegregation essentiell.
• KIF4A ist ein Eisen-Schwefel(Fe-S)-Cluster-bindendes Motorprotein, das für die Chromosomensegregation während der Mitose kritisch ist. Verwandte Referenzen: PMID:29848660
• Während des Übergangs von der Metaphase zur Anaphase transportiert KIF4A PRC1 zu den Plus-Enden der sich überschneidenden Spindelmikrotubuli, fördert die Bildung der zentralen Spindelmitte und des Mittelkörpers sowie eine erfolgreiche Zytokinese. Verwandte Referenzen: PMID:15297875, PMID:15625105
• Könnte auch an der Positionierung mitotischer Chromosomen und der Stabilisierung der bipolaren Spindel beteiligt sein.
• Lokalisiert in der Kernmatrix, im Zytoplasma, an der mitotischen Spindel, am Mittelkörper und an den Chromosomen während der Zellteilung.
• Hochexprimiert in hämatopoetischen Geweben, einschließlich fetaler Leber, Milz, Thymus sowie adultem Thymus und Knochenmark; geringere Expression in Herz, Hoden, Niere, Dickdarm und Lunge.
• Posttranslational modifiziert durch Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung und Ubl-Konjugation), was seine Aktivität und Stabilität reguliert.
• Assoziiert mit geistiger Behinderung (MRX100, XLID100) und zeigt alternatives Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogen-Sequenz (aa 870–1080) liegt im C-terminalen Bereich, der durch die Vermeidung konservierter Motordomänen eine hohe Spezifität bieten kann. Validieren Sie die Reaktivität in Proben von Mensch, Maus und Ratte.
• Für Western Blot ist ein Band bei ca. 140 kDa zu erwarten; verwenden Sie Lysate mitotischer Zellen als positive Kontrolle und bestätigen Sie dies durch Knockdown oder Überexpression.
• Für IHC-P und IF/ICC optimieren Sie die Antigen-Retrieval und Permeabilisierung; eine starke Kern- und Spindelfärbung wird in sich teilenden Zellen erwartet.
• Die ELISA-Leistung sollte durch Checkerboard-Titrationen optimiert werden, um die optimalen Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu ermitteln.

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