Anti-KIF20B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96Q89

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KIF20B-Funktion und Lokalisation

• Kinesin-ähnliches Protein KIF20B, auch bekannt als M-Phase-Phosphoprotein 1 (MPP1), Cancer/Testis-Antigen 90 (CT90) und Kinesin-Familienmitglied 20B, wird durch das KIF20B-Gen kodiert (Aliase KRMP1, MPHOSPH1).
• Fungiert als ein zum Plus-Ende gerichteter Mikrotubuli-Motor, der für den Abschluss der Zytokinese essentiell ist, einschließlich der korrekten Organisation des Mittelkörpers und der Abtrennung in polarisierten Zellen. Verwandte Referenzen: PMID:11470801, PMID:12740395
• In Neuronen reguliert KIF20B die Polarisation, indem es den Transport von SHTN1 und die Akkumulation von PIP3 in Wachstumskegeln vermittelt, was zur radialen Migration von kortikalen Neuronen und zum Wachstum des zerebralen Kortex beiträgt.
• Wirkt als Onkogen bei Blasenkrebs, fördert die Zellproliferation, hemmt die Apoptose und treibt die karzinogene Progression voran. Verwandte Referenzen: PMID:17409436
• Subzellulär lokalisiert im Zellkern (Nukleolus, Nukleoplasma), Zytoplasma, Mikrotubuli-Organisationszentrum (Zentrosom), mitotischer Spindel und Spindelpol, Mittelkörper sowie neuronalen Projektionen einschließlich Axonen und Wachstumskegeln.
• Auf Proteinebene nachgewiesen in Gehirn, Eierstock, Niere und Hoden; überexprimiert in Blasenkrebszellen. Verwandte Referenzen: PMID:12740395, PMID:17409436
• Gehört zur Familie der Kinesin-Motorproteine, enthält ATP-Bindungs- und Mikrotubuli-Bindungsdomänen; klassifiziert als Phosphoprotein, Onkogen und Mitglied des Referenzproteoms.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen-Design zielt auf die C-terminale Region (aa 1200-1500) von humanem KIF20B; erwägen Sie diesen Antikörper für Western Blotting (vorhergesagte Bande bei ~211 kDa) und ELISA, wie validiert.
• Für Anwendungen jenseits von WB/ELISA (z.B. Immunfluoreszenz, Immunhistochemie) validieren Sie im relevanten Probensystem basierend auf der bekannten subzellulären Verteilung.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Blockierbedingungen für jeden Assay, mit besonderer Aufmerksamkeit auf die Transfereffizienz für hochmolekulare Ziele beim Western Blotting.

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