Anti-KIF1C Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O43896

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KIF1C

• Das Kinesin-ähnliche Protein KIF1C gehört zur Kinesin-Superfamilie mikrotubuli-abhängiger Motorproteine und ist auch unter den Aliasnamen SAX2, LTXS1, SATX2, SPAX2 und SPG58 bekannt.
• Seine Hauptfunktion besteht darin, als Motor für den retrograden Transport von Golgi-Vesikeln zum endoplasmatischen Retikulum zu dienen, wobei er eine Motilität zum Plus-Ende von Mikrotubuli aufweist.
• KIF1C verfügt über charakteristische Strukturmerkmale, darunter eine ATP-bindende Domäne und Coiled-Coil-Regionen, die für seine Motoraktivität und die Interaktion mit Ladungsmolekülen essenziell sind.
• Subzellulär lokalisiert sich KIF1C im Zytoplasma und assoziiert mit dem Zytoskelett, was mit seiner Rolle im intrazellulären Transport übereinstimmt.
• Es wird in allen untersuchten menschlichen Geweben exprimiert, mit der höchsten Konzentration in Herz und Skelettmuskel – dies deutet auf wichtige Funktionen in diesen stark aktiven Geweben hin.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Methylierung regulieren die Funktion von KIF1C, Mutationen im Gen sind mit neurodegenerativen Erkrankungen assoziiert, wie Krankheitsvarianten-Schlüsselwörter belegen.
• Proteomische Identifizierung und ein Referenzproteomeintrag unterstreichen die breite Erforschung dieses Proteins im Bereich zellulärer Transportprozesse und Pathologie.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem spezifischen Fragment (AS 810-960) des menschlichen KIF1C, was die Nachweisspezifität in relevanten Probensystemen verbessern kann.
• Für Western Blot (WB)-Anwendungen empfehlen sich Ganzzelllysate aus Geweben von Mensch, Maus oder Ratte, wobei eine erwartete Bande bei etwa 123 kDa auftritt.
• Validieren Sie in ELISA-Assays die Beschichtungsantigene und Nachweisbedingungen mit Kontrollproben, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu gewährleisten.
• Aufgrund der konservierten Struktur von KIF1C kann Kreuzreaktivität mit anderen Spezies auftreten; überprüfen Sie dies in Ihrem Experimentalsystem, wenn Sie Spezies außerhalb der aufgeführten verwenden.
• Optimieren Sie Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen empirisch, da die Leistung je nach Probenart und -aufbereitung variieren kann.

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