Anti-KIF19 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q2TAC6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: KIF19-Funktion und -Lokalisierung

• Das Kinesin-ähnliche Protein KIF19 ist ein mikrotubulabhängiges Motorprotein, das zum Plus-Ende gerichtet ist. Es vermittelt die Depolymerisation von Mikrotubuli an den Cilienspitzen und reguliert so die Länge der motilen Cilien.

• KIF19 lokalisiert sich im Zytoplasma, assoziiert mit dem Zytoskelett und reichert sich spezifisch in der Cilie an, einer spezialisierten Zellprojektion.

• Laut UniProt-Annotation fungiert KIF19 in der Mikrotubuli-Dynamik und gehört zur Familie der Kinesin-Motorproteine. Es enthält ATP-bindende und Coiled-Coil-Domänen.

• Alternatives Spleißen von KIF19 generiert mehrere Isoformen; die kanonische Isoform hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 111 kDa.

• Wichtige posttranslationale Modifikationen und zusätzliche Interaktionsdaten sind noch nicht vollständig beschrieben, aber Proteomikstudien deuten darauf hin, dass KIF19 in menschlichen Zelllinien nachweisbar ist.

• Die gewebespezifische Expression von KIF19 wurde nicht detailliert beschrieben, aber seine Rolle bei Cilien deutet auf eine Expression in gewebsbesitzenden Cilien hin, wie z. B. respiratorischem Epithel, Ependym und Eileiter.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–300) des humanen KIF19 ab, der die Motordomäne umfasst. Dieses Design kann helfen, mehrere Isoformen zu erkennen, wenn die Epitope konserviert sind.

• Für das Western Blotting sollten Sie einen Molekulargewichtsmarker um 111 kDa verwenden. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten positiven Kontrollen (z. B. Lysaten von Zilien-tragenden Zellen) und negativen Kontrollen (z. B. nicht-zilierte Zellen oder Knockout/Knockdown-Proben).

• Im ELISA kann der Antikörper für Antigen-Capture oder -Detektion verwendet werden. Titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu gewährleisten.

• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, ist eine Chargen-zu-Chargen-Variabilität möglich. Wir empfehlen die Standardisierung mit derselben Charge für reproduzierbare Experimente und die Validierung der Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem.

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