Polyklonaler Anti-KIF13A-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H1H9

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von KIF13A

• KIF13A (kinesinähnliches Protein KIF13A, auch als RBKIN bekannt) ist ein zum Plus-Ende gerichtetes, mikrotubuliabhängiges Motorprotein, das chemische Energie aus der ATP-Hydrolyse in mechanische Kraft für den intrazellulären Transport umwandelt.
• Es spielt eine zentrale Rolle beim Transport des Mannose-6-Phosphat-Rezeptors (M6PR) zur Plasmamembran, bei der endosomalen Sortierung während der Melanosomenbiogenese und beim Abszissionsschritt der Zytokinese.
• KIF13A vermittelt den Transport von M6PR-haltigen Vesikeln vom trans-Golgi-Netzwerk zur Plasmamembran durch direkte Interaktion mit dem AP-1-Komplex.
• Während der Reifung von Melanosomen transportiert es melanogene Enzyme aus Recycling-Endosomen zu neu entstehenden Melanosomen, indem es in Melanozyten periphere Subdomänen von Recycling-Endosomen bildet.
• Während der Zytokinese verlagert KIF13A ZFYVE26 (und möglicherweise TTC19) zum Mittelkörper, was für die Abszission essenziell ist.
• Das Protein ist im Zytoplasma, Zytoskelett, Zentrosom, Mittelkörper, in der Endosomenmembran und in der Membran des Golgi-Apparats lokalisiert.
• KIF13A wird weit verbreitet exprimiert, wobei die höchsten Konzentrationen im Herzen, Gehirn und in der Skelettmuskulatur vorkommen.
• Es gehört zur Familie der Kinesin-Motorproteine und verfügt über ATP-bindende, Coiled-Coil- und Mikrotubuli-bindende Domänen; eine posttranslationale Phosphorylierung wurde beschrieben.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1300–1600 in der C-terminalen Region, was eine spezifische Erkennung von KIF13A ermöglichen kann; aufgrund der Sequenzhomologie wird eine Kreuzreaktivität mit Maus erwartet.
• Für den Western-Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 202 kDa. Verwenden Sie einen geeigneten Gelanteil (z. B. 6–8 % SDS-PAGE) und verlängerte Transferbedingungen, um einen effizienten Transfer von Proteinen mit hohem Molekulargewicht sicherzustellen.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimiert werden, um KIF13A an den erwarteten subzellulären Strukturen wie Zentrosom, Mittelkörper oder endosomalen Membranen sichtbar zu machen.
• Für ELISA kann der Antikörper in einem Sandwich-Format als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Bestätigen Sie die Eignung in Ihrem spezifischen Assaysystem.
• Validieren Sie die Leistung des Antikörpers stets im relevanten Probensystem und verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen.

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