Anti-KIAA1456 Polyklonaler Antikörper für WB - Q9P272

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der wahrscheinlichen tRNA-Methyltransferase 9B (KIAA1456/TRMT9B)

• KIAA1456, auch als TRMT9B, C8orf79 oder TRM9L bezeichnet, ist eine wahrscheinliche tRNA-Methyltransferase 9B, die an der posttranskriptionellen Modifikation beteiligt ist.
• Sie katalysiert möglicherweise die Methylierung von Wobble-Uridinen in spezifischen Arginin- und Glutaminsäure-tRNAs und trägt so zur tRNA-Verarbeitung und translationalen Treue bei.
• TRMT9B fungiert als Tumorsuppressor, indem es die Expression von LIN9 fördert, einer Schlüsselkomponente des DREAM-Komplexes, der den Zellzyklusfortschritt reguliert.
• Die Expression ist in Brust-, Blasen-, Darm-, Gebärmutterhals- und Hodenkarzinomen häufig herunterreguliert, was ihre tumorsuppressive Rolle unterstreicht.
• Das Protein wird als Phosphoprotein klassifiziert und wurde in Proteomik-Studien identifiziert, was auf eine potenzielle Regulation durch Phosphorylierung hindeutet.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, was mehrere Proteinisoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften erzeugen kann.
• Zusätzliche Schlüsselwörter von UniProt umfassen Methyltransferase, S-Adenosyl-L-Methionin, Transferase, tRNA-Verarbeitung und Referenzproteom, was ihre enzymatische und biologische Bedeutung hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 150–250 umspannt; diese interne Region kann den Nachweis sowohl der vollständigen als auch kürzerer Isoformen unter denaturierenden und nativen Bedingungen ermöglichen.
• Die Produktspezifikation gibt ein Proteingewicht von 14 kDa an, aber die von UniProt vorhergesagte Molekülmasse beträgt etwa 51 kDa; validieren Sie die beobachtete Bandengröße mit geeigneten positiven Zell- oder Gewebelysaten.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jede Anwendung; übliche Ausgangspunkte sind 1:500–1:2000 für WB, 1:50–1:200 für IHC-P und 1:50–1:200 für IF/ICC, obwohl die genauen Konzentrationen empirisch bestimmt werden müssen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien, aber die artspezifische Reaktivität sollte mit relevanten Kontrollproben bestätigt werden.
• Fügen Sie negative Kontrollen (z. B. Knockout-Zelllinien oder Blockierpeptid) ein, um die Signalspezifität zu überprüfen.

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