Anti-KIAA0196 (WASHC5) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q12768

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: WASHC5 (KIAA0196) Funktion und Lokalisierung

• Als Kerneinheit des WASH-Komplexes wirkt WASHC5 als nukleationsfördernder Faktor an der Endosomenoberfläche, rekrutiert Arp2/3 und initiiert die für die Membrantubulus-Spaltung während des Cargo-Sortings notwendige Aktinpolymerisation (PubMed:19922875; PubMed:20498093). Verwandte Referenzen: PMID:19922875 PMID:20498093
• Spielt eine Rolle beim axonalen Auswachsen, wahrscheinlich über seine aktinregulatorische Aktivität.
• Reguliert die zelluläre Lokalisierung des Beta-2-adrenergen Rezeptors (ADRB2) (PubMed:23085491). Verwandte Referenzen: PMID:23085491
• Erleichtert den intrazellulären Transport von BLOC-1-abhängigen Cargos, einschließlich des Kupfertransporters ATP7A und des SNARE-Proteins VAMP7 (PubMed:23676666). Verwandte Referenzen: PMID:23676666
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma, einschließlich Zytosol, endoplasmatischem Retikulum und frühen endosomalen Kompartimenten.
• Ubiquitär in humanen Geweben exprimiert, was mit seinen Haushaltsfunktionen im endosomalen Sortieren übereinstimmt.
• Mutationen in WASHC5 werden mit der autosomal-dominanten hereditären spastischen Paraplegie Typ 8 (SPG8) und dem autosomal-rezessiven Ritscher-Schinzel-Syndrom (RTSC1) in Verbindung gebracht, beides Erkrankungen mit Neurodegeneration.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 380-530 von humanem KIAA0196; im Western Blot kann ein Band entsprechend dem Voll-Längen-Protein bei etwa 134 kDa beobachtet werden – validieren Sie die Detektion in Ihrem spezifischen Proben-System.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin) sollten Sie die vorwiegend zytoplasmatische Lokalisierung von WASHC5 berücksichtigen und die Antigen-Retrieval-Bedingungen zur Signalverstärkung optimieren.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Rattenhomologen, was vergleichende Multispezies-Studien ermöglicht; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zelllinie.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem Detektionsantikörper gegen ein nicht überlappendes Epitop die Assay-Empfindlichkeit verbessern – titrieren Sie beide Antikörper, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

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