Anti-KHDRBS2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q5VWX1

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: KHDRBS2-Funktion und Lokalisierung

• KHDRBS2, auch bekannt als SLM-1 oder Sam68-ähnliches Säugetier-Protein 1, ist ein RNA-bindendes Protein, das zur KH-Domainen-führenden Familie gehört und eine kritische Rolle bei der Regulation des alternativen Spleißens spielt, wobei es die Auswahl von mRNA-Spleißstellen und den Einschluss von Exons beeinflusst.
• Es bindet sowohl Poly(A)- als auch Poly(U)-Homopolymere, und seine RNA-Bindungsfähigkeit wird durch Phosphorylierung durch PTK6 gehemmt. Darüber hinaus hemmt die Phosphorylierung durch FYN seine Fähigkeit, die Auswahl von Spleißstellen zu regulieren.
• KHDRBS2 induziert eine konzentrationsabhängige Einbindung von Exons in der CD44-Prä-mRNA durch direkte Bindung an purinreiche exonische Enhancer und reguliert das alternative Spleißen von NRXN1 in der Laminin-G-ähnlichen Domäne 6, die das konservierte Neurexin-alternativ gespleißte Segment 4 (AS4) enthält, das an der synaptischen Zielsteuerung beteiligt ist.
• Es wirkt synergistisch mit SAM68 beim Exon-Skipping von NRXN1 bei AS4, aber antagonistisch beim Exon-Skipping von NRXN3, was kontextabhängige regulatorische Interaktionen innerhalb der SAM68-Familie zeigt.
• Subzellulär lokalisiert sich KHDRBS2 hauptsächlich im Zellkern, was seiner Rolle bei der Prä-mRNA-Verarbeitung und der Transkriptionsregulation entspricht.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Gehirn, Lunge, Niere und Dünndarm, mit einer schwächeren Expression in Plazenta, Leber, Milz, Thymus, Eierstock und Dickdarm, was auf gewebespezifische Spleißfunktionen hindeutet.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Methylierung, und enthält SH3-Bindungsmotive, was auf seine potenzielle Rolle als Adapterprotein für Src-Kinasen während der Mitose hinweist.
• Laut UniProt-Schlüsselwörtern ist KHDRBS2 an der mRNA-Verarbeitung und Transkriptionsregulation beteiligt und wird als Komponente des Referenzproteoms klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Reste 200 bis zum C-Terminus von humanem KHDRBS2 (NP_689901.2) abdeckt, von dem erwartet wird, dass es Antikörper generiert, die das Zielprotein in seiner nativen und denaturierten Form erkennen; erwägen Sie die Überprüfung der Isoform-Spezifität durch Sequenzalignment.
• Für den Western Blot liegt die vorhergesagte molekulare Masse bei ca. 39 kDa; validieren Sie die beobachtete Bandengröße in endogenen Proben aus Geweben mit hoher Expression wie Gehirn- oder Lungenlysaten und fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperverdünnung möglicherweise optimiert werden; erwägen Sie, einen Bereich von Verdünnungen zu testen und Isotypkontrollen einzubeziehen, insbesondere in Geweben mit bekannt hoher Expression.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur des Antikörpers eine robuste Detektion bieten; jedoch sollte die Kompatibilität mit Fangantikörpern im Sandwich-Format bewertet werden, und die Kreuzreaktivität mit Mausproben kann für translationsrelevante Studien genutzt werden.

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