Kaninchen-polykolonaler Anti-KDM7A-Antikörper für WB, ELISA - Q3UWM4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der lysinspezifischen Demethylase 7A (KDM7A)

• Die lysinspezifische Demethylase 7A (KDM7A), auch als JmjC-Domäne enthaltendes Histon-Demethylierungsprotein 1D (Jhdm1d) bekannt, ist eine Histondemethylase aus der Familie der JmjC-Domäne enthaltenden Proteine.
• Sie katalysiert spezifisch die Demethylierung von dimethyliertem Histon H3 an den Lysinen 9, 27 und 36 (H3K9me2, H3K27me2, H3K36me2) sowie von monomethyliertem Histon H4 am Lysin 20 (H4K20me1) und fungiert als epigenetischer Radierer.
• Die Demethylaseaktivität wird durch die Bindung an trimethyliertes H3K4 (H3K4me3) moduliert; in Gegenwart von H3K4me3 demethyliert KDM7A bevorzugt H3K27me2 gegenüber H3K9me2 und benötigt für die Demethylierung von H4K20me1 ein Nukleosomensubstrat.
• KDM7A ist für die Gehirnentwicklung und Neurogenese essenziell, was seine Rolle bei der neuronalen Chromatinregulation hervorhebt.
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Beteiligung an der Chromatinremodellierung und der Transkriptionskontrolle übereinstimmt.
• KDM7A enthält eine JmjC-Domäne, die Eisen und Zink als Kofaktoren benötigt, und wird durch Phosphorylierung reguliert. Es wirkt als Oxidoreduktase und moduliert Transkriptionsprogramme.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser kaninchen-polykolonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Fragment erzeugt, das den Aminosäuren 100–200 der murinen KDM7A entspricht. Er kann sowohl Volllängen- als auch verkürzte Isoformen erkennen; die Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der JmjC-Familie sollte experimentell validiert werden.
• Empfohlen für Western Blot (WB) unter denaturierenden und reduzierenden Bedingungen. Verwenden Sie Kernextrakte zur Anreicherung von KDM7A und stellen Sie eine angemessene Trennung des etwa 106 kDa großen Proteins mittels SDS-PAGE sicher, beispielsweise mit einem 8–10%igen Gel und einer verlängerten Transferzeit für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Für ELISA sollte der Antikörper nach Bestätigung der Bindung an das Immunogen oder gereinigte Antigen in einem standardmäßigen indirekten Format als Fang- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper kann die Chargenkonsistenz variieren. Wir empfehlen, den Antikörper zu titrieren und in jedem Experiment geeignete Positivkontrollen, beispielsweise Maus-Hirnlysat, sowie Negativkontrollen einzubeziehen.

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