Monoclonal Antibodies
Anti-KDM6A (UTX) Kaninchen-mAk [KD-validiert] für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15550
Artikelnummer : CM0005411
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 154kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | [KD-validiert] KDM6A Kaninchen-mAk |
| Bemerkungen/Alias | UTX; KABUK2; bA386N14.2 |
| Spezies | Human |
| GeneID (Human) | 7403 |
| GeneID | 7403 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 611-710 von humanem KDM6A (NP_066963.2) entspricht |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | O15550 |
| Proteingewicht | 154kDa |
| Versand | Eistasche |
Biologischer Hintergrund: KDM6A-Funktion und -Lokalisierung
- KDM6A, auch bekannt als lysinspezifische Demethylase 6A oder UTX, ist eine Histon-Demethylase, die spezifisch Methylgruppen von trimethyliertem und dimethyliertem Lysin 27 von Histon H3 (H3K27me3/me2) entfernt und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation des Histon-Codes. Verwandte Referenzen: PMID:17713478, PMID:17761849, PMID:17851529
- Die Demethylierung von H3K27 durch KDM6A ist mit der Methylierung von H3K4 gekoppelt und reguliert die Rekrutierung des PRC1-Komplexes und die Monoubiquitinierung von H2A, was ihre Rolle bei der Regulation von Polycomb-Gruppenproteinen unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:17761849
- KDM6A ist für die posteriore Entwicklung durch Kontrolle der HOX-Genexpression essentiell, was seine Bedeutung in Entwicklungsprozessen demonstriert. Verwandte Referenzen: PMID:17851529
- Zusätzlich zu seiner Demethylase-Aktivität hat KDM6A eine demethylase-unabhängige Rolle beim Chromatin-Remodeling, um die Genexpression in Abhängigkeit von Mitgliedern der T-Box-Familie zu regulieren (nach Ähnlichkeit).
- KDM6A lokalisiert überwiegend im Zellkern, was mit seiner Funktion bei der epigenetischen Chromatinmodifikation übereinstimmt.
- Posttranslationale Modifikationen von KDM6A umfassen Phosphorylierung, und es enthält TPR-Wiederholungsdomänen, die an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind.
- Mutationen in KDM6A sind mit dem Kabuki-Syndrom 2 (KABUK2) und geistiger Behinderung assoziiert, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Immunogendesign: Das synthetische Peptid-Immunogen, das die Aminosäuren 611-710 von humanem KDM6A (NP_066963.2) umspannt, wird voraussichtlich Antikörper generieren, die sowohl endogenes als auch rekombinantes KDM6A erkennen. Die Sequenzhomologie über die Zielarten sollte überprüft werden, um Kreuzreaktivität sicherzustellen.
- Western Blot (WB): Es wird eine Hauptbande erwartet, die dem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 154 kDa entspricht. Die Antikörperspezifität im relevanten Proben-System validieren und Ladekontrollen optimieren.
- Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P): Da KDM6A ein Kernprotein ist, für klare Lokalisierung ausreichende Permeabilisierung und Kern-Gegenfärbung sicherstellen. Die Reaktivität des Antikörpers mit humanen, murinen und ratten Proben ermöglicht eine breite Validierung in Modellorganismen.
- ELISA: Der Antikörper kann als Einfang- oder Nachweisreagenz in ELISA-Formaten verwendet werden; optimale Beschichtungskonzentrationen und Nachweisbereiche experimentell bestimmen.
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Produktdatenblatt
Anti-KDM6A (UTX) Kaninchen-mAk [KD-validiert] für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - O15550
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